CAPTOPRILHYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva

Information principale

  • Nom commercial:
  • CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 50 mg/25 mg, comprimé sécable
  • DCI (Dénomination commune internationale):
  • captopril
  • Dosage:
  • 50,0 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > captopril : 50,0 mg > hydrochlorothiazide : 25,0 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 50 mg/25 mg, comprimé sécable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Captopril et diurétiques
  • Descriptif du produit:
  • 382 832-0 ou 4009 382 832 0 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 834-3 ou 4009 382 834 3 3 - pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 699-2 ou 4009 383 699 2 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:17/03/2010;383 700-0 ou 4009 383 700 0 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 701-7 ou 4009 383 701 7 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 794-9 ou 4009 571 794 9 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 795-5 ou 4009 571 795 5 7 - pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63625079
  • Date de l'autorisation:
  • 28-01-2008
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/10/2017

Dénomination du médicament

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable et dans quels cas est-

il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25

mg comprimé sécable ?

3. Comment prendre CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable ET DANS

QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Captopril et diurétiques, Code ATC: C09BA01.

CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est une association de deux substances actives, le captopril et

l'hydrochlorothiazide. Le captopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il

agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur.

L'hydrochlorothiazide fait partie du groupe des diurétiques thiazidiques. Il augmente l'excrétion urinaire réduisant ainsi la

pression artérielle.

Les deux substances actives de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA agissent de façon synergique en

diminuant plus efficacement la pression artérielle que prises individuellement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable ?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable :

Si vous êtes allergique (hypersensible) au captopril, à un autre IEC ou à l’un des autres composants contenus dans

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable.

Si vous êtes allergique à l'hydrochlorothiazide ou à un sulfamide ou dérivés.

Si vous êtes allergique à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voir Que contient

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable.

Si vous avez déjà été préalablement traité CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé

sécable ou un autre médicament du même groupe (IEC) et si vous avez eu une réaction allergique ayant provoqué des

gonflements des bras, des jambes, des chevilles, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés pour avaler

(angiœdème) ou si un membre de votre famille a déjà éprouvé des réactions similaires.

Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux graves (demandez à votre médecin si vous avez des doutes).

Si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (Il est également préférable d'éviter de prendre

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable en début de grossesse, (voir rubrique

Grossesse).

Chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans.

Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren

pour diminuer votre pression artérielle.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE

ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable.

si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

Un « antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II » (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans – par

exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.

Aliskiren.

Si vous prenez l’un des médicaments suivants, le risque d’angioedème (gonflement rapide sous la peau dans des zones

telles que la gorge) est augmenté:

sirolimus, évérolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR(utilisés pour éviter le rejet

des organes greffés)

Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le

taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais CAPTOPRIL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé sécable » et «

Avertissements et précautions »).

Faites attention avec CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable :

Si vous souffrez de vomissements ou de diarrhée importante.

Si vous suivez un régime hyposodé ou si vous utilisez des substituts du sel ou des compléments contenant du potassium.

Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux (demandez à votre médecin si vous avez des doutes).

Si vous avez une diminution de la circulation sanguine dans le cœur ou un rétrécissement de l’aorte (sténose aortique) ou

de l’artère rénale (sténose de l’artère rénale).

Si vous avez eu un choc après une insuffisance cardiaque (choc cardiogénique).

Si vous avez du diabète, CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable peut

influencer l’effet de l’insuline ou de tout autre médicament antidiabétique.

Veuillez demander conseil à votre médecin :

Si vous êtes dialysé : des cas de réactions type allergique ont été rapportés chez des personnes sous traitement similaire à,

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable et sous dialyse par certaines

membranes (hémodialyse à haut flux ou LDL-aphérèse avec adsorption sur sulfate de dextran). Demandez conseil à votre

médecin avant votre prochaine dialyse.

Si vous suivez un traitement de désensibilisation aux piqûres d’insectes : des cas de réactions de type allergique ont été

rapportés chez des personnes prenant un traitement similaire à CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50

mg/25 mg comprimé sécable et recevant ce type de traitement désensibilisant. Demandez conseil à votre médecin avant de

prendre le traitement.

Si vous souffrez d’un lupus érythémateux (connu aussi sous le nom de lupus ou LED) ou de syndrome lupique.

Si vous avez déjà eu une réaction de photosensibilité (réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ou aux UV) :

prévenez votre médecin. En cas de survenue de réaction de photosensibilité sous traitement, il est recommandé

d’interrompre le traitement. Si une réadministration du traitement est indispensable, il est recommandé de protéger les zones

exposées au soleil ou aux UVA artificiels.

Glaucome aigu secondaire à angle fermé et /ou myopie aiguë :

L’hydrochlorotiazide appartient à une famille de médicaments appelée sulfamides. Les sulfamides ou les médicaments

dérivés des sulfamides peuvent entrainer une réaction d’intolérance de votre organisme variable d’un individu à l’autre et

propre à chaque individu.

Cette réaction peut provoquer une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil (glaucome) ou une diminution brutale de

l’acuité visuelle (myopie aiguë). Si elle n’est pas traitée, cette réaction peut conduire à une perte définitive de la vision.

Les symptômes incluent une diminution de l’acuité visuelle ou des douleurs oculaires qui surviennent habituellement dans

les heures ou les semaines qui suivent le début du traitement. En cas de survenue de ces symptômes, arrêtez votre

traitement et informez immédiatement votre médecin pour adapter votre prise en charge et si nécessaire mettre en place un

traitement approprié.

Informez votre médecin si vous présentez un antécédent d’allergie aux pénicillines ou aux sulfamides (voir rubrique 4. Quels

sont les effets indésirables éventuels ?)

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable est déconseillé en début de grossesse

et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas

d’utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse).

Les médicaments contenant du lithium ne devraient pas être pris avec CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA

50 mg/25 mg comprimé sécable sans un avis de votre médecin.

Si vous souffrez d’un des effets suivants, contactez votre médecin immédiatement :

Gonflement des bras, des jambes, des chevilles, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec difficulté pour avaler ou

pour respirer.

Signes d’infection (tel que mal de gorge ou fièvre) ne répondant pas aux traitements usuels.

Vertiges importants, évanouissement.

Douleurs abdominales importantes.

Pouls anormalement rapide ou irrégulier.

Ictère (coloration jaune des yeux et de la peau).

Réaction cutanée soudaine et inexpliquée telle qu’éruption, brûlure, rougeur ou desquamation de la peau.

Veuillez informer les personnes suivantes que vous prenez CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25

mg comprimé sécable

Le personnel médical, en particulier les médecins anesthésistes (si vous devez subir une intervention chirurgicale) si vous

êtes hospitalisé(e).

Votre dentiste avant une anesthésie pour chirurgie dentaire.

Note :

L’hydrochlorothiazide contenu dans ce médicament peut induire un résultat positif à un test antidopage.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au

galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies

héréditaires rares).

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sont également inclus dans ces médicaments, les médicaments contre la fièvre, la toux, rhume et autres problèmes

sinusaux car ils peuvent augmenter votre pression artérielle.

Cela est également le cas si vous prenez :

Des médicaments anti-inflammatoires diminuant ou supprimant la douleur (indométacine, ibuprofène).

Du lithium (pour le traitement des troubles psychiatriques).

Carbenoxolone (pour le traitement des ulcères gastrointestinaux).

Corticostéroïdes, corticotrophine (ACTH).

Certains laxatifs.

Certains antifongiques injectables (amphotéricine).

Relaxants musculaires (administré au moment d'une chirurgie).

Cholestyramine, colestipol (pour diminuer le cholestérol).

Allopurinol (pour le traitement de la goutte).

Procaïnamide et glycosides cardiotoniques utilisés dans le traitement du pouls irrégulier.

Cytostatique et agents immunosuppresseurs (ex. azathioprine et cyclophosphamide).

Sels de calcium.

Des médicaments qui sont souvent utilisés pour éviter un rejet des organes greffées (sirolimus, évérolimus et autres

médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR). Voir rubrique « Avertissements et précautions ».

Une supplémentation en potassium ou substituts du sel contenant du potassium, des diurétiques (en particulier les

comprimés appelés comprimés d’épargne potassique), autres médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium

dans votre organisme (tels que l'héparine et le cotrimoxazole, également dénommé triméthoprime/sulfaméthoxazole).

Médicament diminuant la pression sanguine en provoquant une dilatation des vaisseaux sanguins (ex. minoxidil).

Carbamazépine (pour le traitement de l'épilepsie).

Médicaments utilisés pour traiter le diabète (insuline et antidiabétiques oraux tels que les sulfonylurées).

Médicaments utilisés pour le traitement des troubles psychotiques et certains anciens traitements antidépresseurs.

Ou tout autre médicament pour le traitement de l'hypertension artérielle.

Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d’autres précautions :

Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA-II) ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans

les rubriques « Ne prenez jamais CAPTOPRIL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé sécable » et « Avertissements et précautions

»).

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable avec des aliments, boissons et de

l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous

recommandera normalement d’arrêter de prendre CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg,

comprimé sécable avant d’être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de

prendre un autre médicament à la place de CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé

sécable. CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable est déconseillé au cours de

la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Allaitement

Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter.

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable est déconseillé aux femmes qui

allaitent.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

L'hydrochlorothiazide contenu dans ce médicament peut induire un résultat positif à un test antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous devez être attentif si vous êtes amené à conduire ou à utiliser des machines si des effets indésirables apparaissent tels

que sensation ébrieuse, étourdissement, fatigue.

Cela est particulièrement le cas en début de traitement, lorsque le dosage est modifié ou lors d'association avec de l'alcool.

CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable contient du lactose (lactose

monohydrate).

CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA contient du lactose monohydraté (voir « Informations supplémentaires

»). Veuillez contacter votre médecin avant de prendre ce médicament si vous avez une intolérance à certains sucres (ex.

lactose).

3. COMMENT PRENDRE CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable ?

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre

pharmacien.

Votre médecin vous a prescrit CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA compte tenu que le précédent traitement

pour votre hypertension artérielle s'est avéré inefficace. Votre médecin vous dira comment passer de votre ancien traitement

à CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA.

Dosage

La dose habituelle est de 1 comprimé par jour (correspondant à 50 mg de captopril et 25 mg d'hydrochlorothiazide). La dose

maximum est de 1 comprimé par jour et ne doit pas être dépassée.

Mode d'administration:

CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA comprimé doit être administré par voie orale seulement.

Les comprimés doivent être avalés avec une quantité d'eau suffisante (ex un verre d'eau). Vous pouvez prendre

CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA avec ou sans nourriture. Vous devriez essayer de prendre CAPTOPRIL

HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA chaque jour à la même heure, préférentiellement le matin. Il est important que vous

preniez CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA tant que votre médecin ne vous a pas dit de l'arrêter.

Populations spéciales

Si vous souffrez modérément d'une maladie rénale, de diabète ou si vous avez un régime appauvri en sel, votre médecin

peut être amené à vous prescrire une dose plus faible de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA, comme par

exemple 1/2 comprimé de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA (correspondant à 25 mg de captopril et à

12,5 mg d'hydrochlorothiazide).

Patients âgés

Votre médecin peut être amené à vous prescrire une dose plus faible de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE

ZENTIVA, comme par exemple 1/2 comprimé de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA (correspondant à 25

mg de captopril et à 12,5 mg d'hydrochlorothiazide).

Si vous avez la sensation que les effets de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA sont trop forts ou trop

faibles, parlez- en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable que vous

n’auriez dû :

Si vous avez accidentellement pris trop de comprimés, ou si un enfant en a avalé, veuillez contacter votre médecin ou votre

pharmacien sans délai. Emportez la boite vide et les comprimés restants.

Si vous avez pris plus de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA que vous n'auriez dû, les effets suivants

peuvent survenir : élimination d'urine plus fréquente, modification dans le taux de certains composants du sang, une chute

importante de votre pression artérielle, une diminution de la conscience de vous-même et de votre entourage (incluant le

coma), convulsions, faiblesse musculaire, une irrégularité ou ralentissement du pouls ou une diminution de la fonction

rénale.

Si une autre personne a pris trop de comprimés et s'est évanouie, allongez-la en lui surélevant les pieds.

Si vous oubliez d’utiliser CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable :

Si vous oubliez accidentellement de prendre votre dose journalière, prenez simplement la prochaine dose comme prescrit

par votre médecin. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, veuillez demander conseil à votre médecin ou

votre pharmacien.

Si vous arrêtez d’utiliser CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA et prévenez immédiatement votre médecin si vous

ressentez l'un des effets suivants :

Gonflement des jambes, des bras, des chevilles, de la face, des lèvres, de la langue et /ou du larynx avec difficulté pour

avaler ou respirer, mal de gorge ou fièvre.

Sensation de vertige, ou évanouissement.

Douleurs abdominales importantes.

Pouls anormalement rapide ou irrégulier.

Ictère (coloration jaune des yeux et de la peau).

Réaction cutanée soudaine et inexpliquée telle qu’éruption, brûlure, rougeur ou desquamation de la peau.

Ci-dessous, vous trouverez une liste d'effets indésirables dans l'ordre décroissant de gravité qui ont été observés avec

captopril et avec les médicaments de la classe des IEC ainsi que des effets indésirables observés avec

l'hydrochlorothiazide.

Les effets suivants ont fréquemment été observés (apparaissant chez plus de 1 patient sur 100 et moins de 1 patient sur 10)

avec le captopril et les autres médicaments de la classe des IEC :

Troubles du sommeil.

Troubles du goût, vertige.

Sécheresse, toux d'irritation (non productive), difficulté respiratoire.

Nausée, vomissement, irritation gastrique, douleur abdominale, diarrhée, constipation, sécheresse de la bouche.

Problèmes cutanés tels que démangeaison, éruption, perte de cheveux.

Les effets indésirables suivants ont peu fréquemment été observés (apparaissant chez plus de 1 patient sur 1000 et chez

moins de 1 patient sur 100) avec le captopril et les IEC :

Problèmes cardiaques tels que pouls anormalement rapide ou irrégulier, douleur dans la poitrine, palpitations dans la

poitrine.

Pression artérielle basse, mauvaise circulation dans les doigts (syndrome de Raynaud), rougeur et pâleur de la peau.

Gonflement des mains, de la face, des lèvres et de la langue.

Douleur thoracique, fatigue, malaise.

Les effets indésirables suivants ont rarement été observés (apparaissant chez moins de 1 patient sur 1000 mais chez plus

de 1 patient sur 10 000) avec le captopril et chez les autres IEC :

Perte d'appétit (anorexie).

Somnolence, maux de tête, sensations anormales sur la peau comme des picotements.

Problèmes buccaux tels qu’inflammation ou ulcération de la bouche.

Réactions allergiques au niveau de l'intestin provoquant des douleurs abdominales importantes (angiœdème intestinal).

Problèmes rénaux, augmentation ou diminution des urines.

Les effets indésirables suivants ont très rarement été très observés (apparaissant chez moins de 1 patient sur 10.000

incluant les cas isolés) avec le captopril et les IEC:

Effets indésirables liés au sang ainsi que les éléments du sang tels que :

Anémie (diminution du nombre de globules rouges qui peut provoquer une baisse de l'activité et de la fatigue).

Déficit de certains types de globules blancs pouvant provoquer des infections, maux de gorge, fièvre ou

saignement (neutropénie, agranulocytose, pancytopénie).

Une diminution de la capacité du sang à coaguler (thrombocytopénie) qui peut provoquer des saignements ou

des bleus.

Confusion, dépression.

Accident cérébrovasculaire, perte de connaissance.

Vision trouble.

Arrêt cardiaque.

Désordres pulmonaires incluant :

Difficulté à respirer ou respiration asthmatiforme.

Nez bouché ou goutte au nez, type de pneumonie causée par des modifications du sang ou une affection

associant toux, fièvre, essoufflement et respiration asthmatiforme.

Œdème de la langue, ulcère gastrique, pancréatite (inflammation du pancréas qui peut provoquer une douleur à l'estomac).

Trouble de la fonction hépatique, incluant les ictères qui peuvent provoquer une coloration jaune des yeux et de la peau, et

une inflammation du foie (hépatites).

Réactions cutanées sévères telles que :

Réactions allergiques provoquant des démangeaisons et des rougeurs (urticaire).

Eruption grave sur tout le corps (syndrome de Steven Johnson).

Eruption allergique provoquant l'apparition d'éléments rose-rouge dont le centre peut être clair (érythème

polymorphe).

Sensibilité de la peau à la lumière (par exemple lors d'une exposition au soleil ou aux UV),

Rougeurs de la peau (érythrodermie).

Une série de réactions cutanées provoquant la formation d'éléments remplis de sérosité (réactions

pemphigoïdes).

Celles provoquant une desquamation et une exfoliation de la peau (dermatite exfoliante).

Douleurs dans les muscles et les articulations.

Problèmes rénaux.

Impuissance, œdème des seins chez les hommes.

Fièvre.

Modifications des tests de laboratoires.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l'hydrochlorothiazide, la seconde substance active de CAPTOPRIL

HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA :

Œdème des glandes salivaires.

Effets affectant le sang, les éléments du sang et ses composants qui peuvent provoquer :

une baisse de l'activité.

Fatigue.

Infection.

Maux de gorge et fièvre du à un déficit en globules blancs.

Une diminution de la capacité du sang à coaguler qui peut provoquer des saignements et des bleus.

Perte d'appétit (anorexie), sucre dans les urines, modifications anormales de certains éléments du sang tels que le sucre,

l'acide urique (goute), sodium, potassium, niveau important de cholestérol et autres lipides dans le sang.

Instabilité psychomotrice, dépression, troubles du sommeil.

Fourmillement, étourdissement.

Affections oculaires et de la vision tels que « vision jaune » et vision trouble.

Etourdissement.

Faible pression artérielle, problèmes cardiaques tels que pouls irrégulier.

Problèmes circulatoires tels qu’inflammation des vaisseaux sanguins comprenant ceux de la peau et des autres organes

(angéite nécrosante).

Problèmes pulmonaires et respiratoires tels que détresses respiratoire.

Irritation gastrique, diarrhée, constipation, pancréatite.

Ictère pouvant provoquer la coloration des yeux et de la peau.

Graves éruptions cutanées comme :

Sensibilité de la peau à la lumière (par exemple lors d'une exposition au soleil ou aux UV).

Eruption.

Celles provoquant sur les joues et le nez une réaction caractéristique rouge, tachetée en forme de papillon

(lupus ou réaction de type lupus).

Réactions allergiques provoquant des démangeaisons et des rougeurs (urticaire).

Réaction exagérée liée au système de défense naturelle de l'organisme (réaction d'hypersensibilité).

Spasme musculaire.

Problèmes rénaux.

Fièvre, faiblesse.

Diminution de l’acuité visuelle et douleurs oculaires (signes possibles d’une myopie et d’un glaucome aigu à angle fermé

(augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil)) - Fréquence indéterminée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable

Les substances actives sont :

Captopril................................................................................................................................ 50 mg

Hydrochlorothiazide................................................................................................................ 25 mg

Pour un comprimé sécable.

Les autres composants sont :

Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, acide stéarique, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable et contenu de

l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 28, 30, 84, 90 ou 100 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

ACTAVIS EHF

REYKJAVIKURVEGUR 78

IS-220 HAFNARFJOROUR

ISLANDE

ACTAVIS LTD

BLB016 BULEBEL INDUSTRIAL ESTATE

ZEJTUN ZTN3000

MALTE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

11-12-2018

Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Tenofovir disoproxil Zentiva (Active substance: tenofovir disoproxil) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)8683 of Tue, 11 Dec 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-11-2018

Pregabalin Zentiva k.s (Zentiva, k.s.)

Pregabalin Zentiva k.s (Zentiva, k.s.)

Pregabalin Zentiva k.s (Active substance: pregabalin) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)8149 of Fri, 30 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

28-11-2018

Docetaxel Zentiva (Zentiva k.s.)

Docetaxel Zentiva (Zentiva k.s.)

Docetaxel Zentiva (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8039 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/808/T/56

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Active substance: efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7547 of Mon, 12 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Irbesartan HCT Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan HCT Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan HCT Zentiva (Active substance: irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7555 of Mon, 12 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-10-2018

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Active substance: clopidogrel / acetylsalicylic acid) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7249 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1144/WS1433/0051

Europe -DG Health and Food Safety

18-10-2018

Leflunomide Zentiva (Zentiva k.s.)

Leflunomide Zentiva (Zentiva k.s.)

Leflunomide Zentiva (Active substance: leflunomide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6923 of Thu, 18 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/001129/T/0032

Europe -DG Health and Food Safety

12-10-2018

Irbesartan Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan Zentiva (Zentiva k.s.)

Irbesartan Zentiva (Active substance: Irbesartan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6772 of Fri, 12 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/785T/79

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Sevelamer carbonate Zentiva (Genzyme Europe B.V.)

Sevelamer carbonate Zentiva (Genzyme Europe B.V.)

Sevelamer carbonate Zentiva (Active substance: Sevelamer carbonate) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)6214 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3971/X/11

Europe -DG Health and Food Safety

15-8-2018

Ivabradine Zentiva (Zentiva, k.s.)

Ivabradine Zentiva (Zentiva, k.s.)

Ivabradine Zentiva (Active substance: ivabradine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5558 of Wed, 15 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-7-2018

Irbesartan Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Irbesartan Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Irbesartan Zentiva (Active substance: Irbesartan) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4892 of Mon, 23 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Riluzole Zentiva (Zentiva k.s.)

Riluzole Zentiva (Zentiva k.s.)

Riluzole Zentiva (Active substance: Riluzole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3055 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2622/T/23

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2776 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/975/T/60

Europe -DG Health and Food Safety