CALCITONINE Cediat

Information principale

  • Nom commercial:
  • CALCITONINE Cediat 50 U.I./ml, solution injectable
  • Dosage:
  • 50 U.I.
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour une ampoule de 1 ml > calcitonine de saumon : 50 U.I.
  • Mode d'administration:
  • intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
  • Unités en paquet:
  • 5 ampoule(s) en verre de 1 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CALCITONINE Cediat 50 U.I./ml, solution injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • HORMONES ANTIPARATHYROIDIENNES
  • Descriptif du produit:
  • 366 555-6 ou 4009 366 555 6 0 - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 69215471
  • Date de l'autorisation:
  • 20-12-2004
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 24/07/2013

Dénomination du médicament

CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable

Calcitonine de saumon

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml,

solution injectable ?

3. COMMENT UTILISER CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament contient une hormone: la calcitonine. Elle agit essentiellement sur l'os.

Indications thérapeutiques

CALCITONINE CEDIAT peut être administré dans les cas suivants :

Prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients alités en raison

d'une fracture,

Maladie de Paget, chez les patients ne pouvant pas prendre d’autres traitements pour cette maladie, par exemple patients

ayant des problèmes rénaux importants. La maladie de Paget est une maladie qui évolue lentement et qui peut entraîner

un changement dans la taille et la forme de certains os,

Traitement du taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) du à un cancer.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml,

solution injectable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable:

si vous êtes allergique à la calcitonine de saumon ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir Que contient

CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable ?)

si vous êtes atteint d'hypocalcémie (taux bas de calcium dans le sang).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable :

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre CALCITONINE CEDIAT si vous pensez être allergique à la calcitonine

(saumon, synthétique). Votre médecin pourra être amené à réaliser un test cutané avant de débuter le traitement par

CALCITONINE CEDIAT.

Prévenez votre médecin en cas d’antécédents de cancer. Des essais cliniques conduits chez des patients ayant de

l’arthrose ou de l’ostéoporose ont montré qu’un traitement au long cours par calcitonine entraîne une augmentation du risque

de cancer. Votre médecin décidera si la calcitonine est un traitement adapté et pendant combien de temps vous pourriez être

traité.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament,

même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Ce médicament peut influencer les effets de certains médicaments. Veuillez informer votre médecin:

Si vous prenez un traitement pour un trouble cardiaque (digitaliques ou inhibiteurs calciques) car il se pourrait que la dose

de médicament cardiaque que vous prenez ait besoin d'être ajustée.

Si vous prenez d'autres médicaments hypocalcémiants tels que des bisphosphonates, car l'association de ces

médicaments avec CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable pourrait baisser excessivement la quantité de

calcium contenue dans votre sang.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

La calcitonine n'a pas été étudiée chez la femme enceinte. Elle ne doit donc être prescrite, en principe, qu'en cas de

nécessité absolue.

Prévenez votre médecin traitant en cas de grossesse.

Le passage de la calcitonine dans le lait maternel n'est pas connu. L'allaitement n'est pas recommandé pendant le

traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut entraîner des sensations vertigineuses transitoires qui peuvent altérer les réactions. Il est recommandé

dans ce cas de ne pas conduire ou d'utiliser de machines.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Veuillez toujours respecter la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin, votre

infirmière ou votre pharmacien. Il est conseillé d'administrer le médicament au moment du coucher afin de réduire la

survenue de nausées ou de vomissements qui peuvent apparaître particulièrement au début du traitement.

Ne dépassez pas la posologie recommandée. N'utilisez pas CALCITONINE CEDIAT si vous constatez que la solution n'est

pas limpide et incolore. Ne changez pas la dose ou n'arrêtez pas votre traitement sans en avoir préalablement parlé à votre

médecin.

CALCITONINE CEDIAT est généralement administré par injection soit dans le tissu sous-cutané (injection sous-cutanée)

soit dans le muscle (injection intramusculaire). Occasionnellement, l'injection peut être faite par une perfusion lente dans la

veine (perfusion intraveineuse lente).

Si vous réalisez vous-même l'injection sous-cutanée, assurez-vous d'avoir bien compris comment la préparer et

l'administrer. Votre médecin ou votre infirmière vous donnera des instructions précises. Ne réalisez pas vous-même

l'injection à moins que vous ne vous sentiez capable de le faire.

Vous ne devez pas réaliser l'injection ou la perfusion directement après avoir sorti la solution du réfrigérateur. Laissez-la

atteindre la température ambiante naturellement. Les ampoules doivent être utilisées immédiatement après ouverture.

L'excès de solution doit être éliminé.

En fonction de votre condition physique, votre médecin décidera de la dose adéquate et de la durée du traitement.

Les doses habituelles sont :

Pour la prévention de la perte osseuse : 100 UI par jour ou 50 UI 2 fois par jour pendant 2 à 4 semaines à injecter dans le

muscle ou dans le tissu sous la peau.

Pour la maladie de Paget : 100 UI tous les jours à injecter dans le muscle ou dans le tissu sous la peau, normalement

pouvant aller jusqu’à 3 mois. Dans certains cas, votre médecin peut être amené à prolonger le traitement jusqu’à 6 mois.

Pour le traitement des taux élevés de calcium dans le sang : 100 UI toutes les 6 à 8 heures à injecter dans le muscle ou

dans le tissu sous-cutané. Dans certains cas, il peut être administré par injection dans une veine.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Il est extrêmement peu probable que vous ayez des effets

secondaires graves.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez d'injecter CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable

Au moment correct, faire l'injection aussitôt que vous vous en souvenez à moins d'être proche de la prise de la dose

suivante. Dans ce cas, attendez jusqu'à ce qu'il soit temps d'injecter la dose suivante et continuez ensuite comme

auparavant. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez omis de prendre une dose de CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable, prévenez votre médecin

dès que possible.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable d'avoir des effets indésirables, bien

que tout le monde n’y soit pas sujet.

Les effets indésirables les plus fréquents sont des nausées, vomissements et une rougeur de la face ou du cou.

Certains effets indésirables peuvent être graves :

augmentation du rythme cardiaque, urticaire, difficultés respiratoires, gonflement de la langue et de la gorge, oppression au

niveau de la poitrine, chute brutale de la pression artérielle ou choc anaphylactique. Ces effets, très rares, peuvent être le

signe d'une grave réaction allergique sévère (anaphylaxie),

gonflement du visage, des membres ou de l'ensemble du corps (peu fréquent).

Si vous remarquez l'un des effets répertoriés ci-dessus, veuillez-en informez immédiatement votre médecin.

Autres effets indésirables

Effets indésirables très fréquent (survenant chez plus de 1 patient sur 10):

nausées avec ou sans vomissements. Ces effets sont moins fréquents lorsque l'injection est faite le soir ou après les repas,

rougeur soudaine du visage et/ou du cou, habituellement observée 10 à 20 minutes après l'administration.

Effets indésirables fréquents (survenant chez moins de 1 patient sur 10) :

diarrhées, douleurs de l'estomac,

fatigue,

douleurs osseuses ou articulaires,

sensation vertigineuse,

maux de tête,

modification du goût des aliments,

cancer (à la suite d’un traitement au long cours).

Effets indésirables peu fréquents (survenant chez moins de 1 patient sur 100) :

augmentation de la pression artérielle (hypertension),

syndrome pseudo-grippal,

rougeur ou gonflement au point d'injection, rash cutané, démangeaisons,

douleurs musculaires,

troubles de la vision,

besoin fréquent d'uriner,

réactions allergiques.

Effets indésirables rares (survenant chez moins de 1 patient sur 1 000) :

possibilité de diminution de la calcémie 4 à 6 heures après l'administration. Il semble peu probable que vous ressentiez des

symptômes dus à cela.

Dans certains cas, l'efficacité de CALCITONINE CEDIAT peut être réduite.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer

les effets indésirables directement via le système national de déclaration Agence nationale de sécurité du médicament et

des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament."

5. COMMENT CONSERVER CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Avant ouverture: A conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C (au réfrigérateur).

Après ouverture: Une utilisation immédiate est recommandée.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable ?

La substance active est:

Calcitonine de saumon ...................................................................................................................... 50 U.I.

Pour une ampoule de 1 ml.

Les autres composants sont:

Chlorure de sodium, acétate de sodium, acide acétique glacial, eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CALCITONINE CEDIAT 50 U.I./ml, solution injectable et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se prés ente sous forme de solution injectable en ampoule de 1 ml. Boîte de 5.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

CEDIAT MEDIFFUSION

11 bis, rue du Colisée

75008 Paris

Exploitant

LABORATOIRES PHARMY II

Strategy Center

26 rue des Gaudines

78100 SAINT-GERMAIN-EN-LAYE

Fabricant

BIOLOGICI ITALIA LABORATOIRES S.R.L.

Via Cavour 41/43

NOVATE MILANESE

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.