CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable

Information principale

  • Nom commercial:
  • CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable
  • Dosage:
  • 25 000 UI
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour ml > héparine calcique : 25 000 UI
  • Mode d'administration:
  • sous-cutanée
  • Unités en paquet:
  • 2 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène montée avec aiguille
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Antithrombotiques
  • Descriptif du produit:
  • 301 678-6 ou 4009 301 678 6 1 - 2 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène montée avec aiguille - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2012;552 435-7 ou 4009 552 435 7 1 - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène montée avec aiguille - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2007;556 708-8 ou 4009 556 708 8 9 - 20 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 709-4 ou 4009 556 709 4 0 - 50 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation:19/04/1990;556 710-2 ou 4009 556 710 2 2 - 100 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63018531
  • Date de l'autorisation:
  • 20-06-1986
  • Dernière mise à jour:
  • 18-12-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 23/02/2018

Dénomination du médicament

CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable

Héparine calcique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution

injectable ?

3. Comment utiliser CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique – Antithrombotiques - code ATC : B01AB01

Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.

Ce médicament est utilisé à fortes doses (traitement curatif) pour traiter :

Un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère pulmonaire (embolie

pulmonaire).

Un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par

une douleur dans la poitrine).

Un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra-cérébrale).

Ce médicament est utilisé à doses plus faibles (traitement préventif) pour éviter :

la formation d’un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) :

Si vous devez subir ou avez subi une chirurgie.

Si vous devez rester allongé à cause d’une maladie aiguë (après un infarctus du myocarde, en cas d’insuffisance

cardiaque, après un accident vasculaire cérébral sans saignement). Dans ce cas, ce médicament ne vous sera prescrit que

si vous présentez par ailleurs une insuffisance rénale sévère.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000

UI/1 ml, solution injectable ?

N’utilisez jamais CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable quelle que soit la dose :

Si vous êtes allergique à l'héparine calcique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés

dans la rubrique 6.

Si vous avez déjà eu un épisode grave de baisse des plaquettes provoquée par une héparine (les plaquettes sont des

éléments du sang importants pour la coagulation sanguine).

Si vous avez une anomalie de la coagulation du sang.

A fortes doses, n’utilisez jamais CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable :

Si vous avez une lésion (interne ou externe) risquant de saigner.

Si vous avez un saignement dans le cerveau (hémorragie cérébrale).

Si vous avez des saignements excessifs.

L’anesthésie péridurale et la rachianesthésie (anesthésie via la colonne vertébrale) ne doivent jamais être pratiquées

pendant un traitement par Calciparine sous-cutanée à fortes doses.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée, quelle que soit la dose :

Si vous prenez en même temps certains médicaments (voir « Autres médicaments et CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25

000 UI/1 ml, solution injectable »).

A fortes doses, l’utilisation de ce médicament est déconseillée :

dans les 3 premiers jours qui suivent une attaque cérébrale sans saignement (accident vasculaire cérébral non

hémorragique),

si vous souffrez d’une endocardite (inflammation des valves du cœur ou des parois des cavités cardiaques pouvant aboutir

à une défaillance grave du cœur),

si vous avez une tension artérielle élevée malgré l’utilisation d’un traitement (hypertension artérielle non contrôlée par le

traitement).

A doses plus faibles, l’utilisation de ce médicament est déconseillée dans les premières 24 heures qui suivent un

saignement dans le cerveau (hémorragie cérébrale).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution

injectable.

Ce traitement nécessite des prises de sang répétées pour un contrôle régulier du nombre de vos plaquettes (en général

deux fois par semaine). En effet, très rarement, il peut survenir au cours du traitement par héparine une baisse importante

du nombre de plaquettes. Ceci impose un arrêt de l’héparine et une surveillance accrue car des complications graves

peuvent survenir, notamment des thromboses.

N’injectez pas ce médicament dans un muscle (voie intramusculaire). Les modalités d’injection doivent être très

précisément respectées (voir également la rubrique 3).

Une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie (anesthésie via la colonne vertébrale) ne sont pas contre-indiquées si

vous utilisez ce médicament à faibles doses. Cependant, dans ce cas, votre médecin devra respecter certaines

précautions (délai entre l’injection et l’anesthésie, surveillance particulière).

Prévenez votre médecin :

si vous avez eu un ulcère digestif.

si vous avez une maladie de la rétine.

si vous venez de subir une opération du cerveau ou de la moelle épinière.

si vous devez subir une ponction lombaire (prélèvement dans le bas du dos).

Ces situations peuvent nécessiter une surveillance particulière telle que des examens médicaux et des prises de sang.

Si vous devez subir une opération

Prévenez votre médecin, votre chirurgien, l’anesthésiste ou votre dentiste de la prise de ce médicament, dans le cas où une

opération chirurgicale, même mineure, est envisagée.

Autres médicaments et CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Votre médecin pourra adapter les modalités de votre traitement en conséquence.

En raison de la survenue possible de saignements, prévenez systématiquement votre médecin si vous prenez en même

temps l’un de ces médicaments :

de l’aspirine aux doses utilisées pour les douleurs et la fièvre,

un anti-inflammatoire non stéroïdien, utilisé pour les douleurs, la fièvre ou les rhumatismes,

du dextran (utilisé en réanimation).

L’utilisation de ces médicaments est déconseillée si vous utilisez Calciparine sous-cutanée.

Vous devez également prévenir votre médecin si vous prenez :

un antiagrégant plaquettaire utilisé pour fluidifier le sang (tels que aspirine à faible dose, ticlopidine, clopidogrel,

antagonistes du récepteur GPIIb/IIIa plaquettaire, dipyridamole),

des médicaments utilisés pour prévenir ou traiter la formation de caillots sanguins (les thrombolytiques).

CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable avec des aliments et boissons.

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

En cas de besoin, votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pendant votre grossesse.

Si vous utilisez ce médicament à fortes doses pendant votre grossesse, l’anesthésie péridurale (anesthésie via la colonne

vertébrale), notamment au moment de l’accouchement, ne doit jamais être pratiquée.

Si vous utilisez ce médicament à faibles doses, une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie (anesthésie via la

colonne vertébrale) ne sont pas contre-indiquées. Cependant, dans ce cas, votre médecin devra respecter certaines

précautions (délai entre l’injection et l’anesthésie, surveillance particulière).

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

Allaitement

Ce médicament peut être utilisé si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable contient du

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable ?

Posologie

La dose et la durée du traitement sont déterminées par votre médecin en fonction de votre poids et en fonction de la maladie

pour laquelle vous êtes traité.

A fortes doses (traitement curatif) :

Le premier jour, la dose est généralement de 500 UI/kg en 2 ou 3 injections. On peut également vous injecter, en début de

traitement, une dose d’héparine par voie intraveineuse directe.

La dose d’héparine sera ensuite adaptée en fonction des résultats des examens sanguins de surveillance.

Afin de surveiller votre traitement, votre médecin réalisera au moins une fois par jour des examens de sang tels que :

une mesure du temps de coagulation de votre sang (TCA),

une mesure de votre taux d’héparine dans le sang (héparinémie).

Si votre médecin décide de remplacer Calciparine sous-cutanée par un anticoagulant oral :

Les injections de Calciparine sous-cutanée ne seront arrêtées qu’après quelques jours pendant lesquels vous prendrez les

2 traitements en même temps.

Il s’agit du temps nécessaire pour que le second traitement soit actif et que les examens sanguins de la coagulation soient

au niveau souhaité par votre médecin.

A doses plus faibles (traitement préventif) :

Votre médecin décidera de la dose, du nombre d’injections et de contrôler ou non vos examens de sang en fonction de

votre cas.

La dose habituelle est de 1 injection de 5000 UI toutes les 12 heures.

Mode et voie d’administration

Ce médicament sera injecté sous la peau (voie sous-cutanée).

Ce médicament ne doit jamais être injecté dans un muscle (voie intramusculaire).

Durée du traitement

La durée du traitement est déterminée par votre médecin et dépend de la maladie pour laquelle vous êtes traité. Vous devez

respecter la prescription de votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable que vous n’auriez dû

Contactez rapidement un médecin, en raison d’un risque de saignement.

Si vous oubliez d’utiliser CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants surviennent très fréquemment (plus de 1 personne sur 10) :

Saignements de gravité variable pouvant être graves, visibles ou non, dont certains peuvent engager le pronostic vital. Ces

saignements peuvent être majorés si vous présentez une lésion risquant de saigner, si vous souffrez d’une insuffisance

rénale, ou si vous prenez en même temps certains médicaments. Il faut avertir immédiatement votre médecin ou l’infirmière.

Hématomes, nodules (boules) sous la peau aux points d’injection, plus ou moins douloureux. Les nodules disparaissent

spontanément et ne doivent pas faire interrompre le traitement.

Les effets indésirables suivants surviennent fréquemment (1 à 10 personnes sur 100) :

Baisse modérée et précoce du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie).

Augmentation du taux de certaines enzymes du foie.

Les effets indésirables suivants surviennent peu fréquemment (1 à 10 personnes sur 1 000) :

Réactions allergiques locales ou générales. Vous reconnaîtrez une réaction allergique par l’apparition de l’un des signes

suivants : éruption sur la peau, démangeaisons, peau violacée, inflammation de la conjonctive (conjonctivite), inflammation

du nez (rhinite), asthme, accélération de la fréquence respiratoire, sensation d’oppression, fièvre, frissons, gonflement du

visage et de la langue. Si l’un de ces effets survient, vous devez arrêter le traitement et le signaler immédiatement à votre

médecin traitant.

Les effets indésirables suivants surviennent rarement (1 à 10 personnes sur 10 000) :

Réactions graves de la peau (nécrose) aux points d’injection ou à distance de ces points d’injection, pouvant être

précédées de petites taches rouges sur la peau (purpura), douloureuses. Ceci doit faire interrompre immédiatement le

traitement.

Augmentation du taux de certains globules blancs (éosinophiles) parfois associée à une éruption de la peau.

Baisse importante du nombre de plaquettes dans le sang, pouvant engager le pronostic vital. Dans ce cas, il faut avertir

immédiatement votre médecin. C’est pourquoi le nombre de plaquettes devra être régulièrement contrôlé.

Les effets indésirables suivants surviennent très rarement (moins de 1 personne sur 10 000) :

Apparition de « boules » (constituées par des dépôts de sels de calcium) sous la peau, au point d’injection. Cet effet

survient essentiellement chez les personnes ayant une maladie des reins (insuffisants rénaux sévères).

Saignements au niveau de la colonne vertébrale, lors de l’administration au cours d’une anesthésie pratiquée via la

colonne vertébrale ou lors d’une ponction lombaire (prélèvement dans le bas du dos).

Anomalies biologiques (lors d’une prise de sang), en particulier si vous êtes diabétique ou si vous souffrez d’une

insuffisance rénale :

Diminution du taux d’aldostérone, se manifestant par une tension artérielle basse, une déshydratation, avec :

Une augmentation du taux de potassium dans le sang,

Une diminution du taux de sodium dans le sang,

Une augmentation de l’acidité dans le sang (acidose métabolique).

Chute des cheveux.

Erection douloureuse prolongée.

Les effets indésirables suivants surviennent avec une fréquence indéterminée :

Réaction allergique grave avec malaise brutal et baisse importante de la tension artérielle, pouvant être précédée d’une

éruption de boutons, de démangeaisons, de rougeurs sur la peau (choc anaphylactique). Dans ce cas, vous devez arrêter le

traitement et le signaler immédiatement à votre médecin traitant.

Une ostéoporose (déminéralisation du squelette entraînant une fragilité osseuse) lors d’un traitement prolongé.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’ampoule. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable

La substance active est :

Héparine calcique.................................................................................................... 25 000 UI/ml

Correspondant à une concentration de 25 000 UI/ml.

Les autres composants sont : acide chlorhydrique concentré ou calcium (hydroxyde de), eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

CALCIPARINE SOUS CUTANEE 25 000 UI/1 ml solution injectable se présente sous la forme d'ampoules de 1 ml et

seringues stériles en boîte de 2 ou 10 ou d'ampoules en boîte de 20, 50 ou 100.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

FRANCE

Fabricant

GLAXO WELLCOME PRODUCTION

1, RUE DE L'ABBAYE

76960 NOTRE-DAME-DE-BONDEVILLE

FRANCE

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

1, RUE DE LA VIERGE

33440 AMBARES

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

A compléter ultérieurement par le titulaire

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

INSTRUCTIONS DESTINÉES À LA PERSONNE QUI ADMINISTRE CE MÉDICAMENT

Posologie

En traitement curatif

On peut administrer en même temps que la première injection sous-cutanée, un bolus de 50 à 100 UI/kg d’héparine IV, par voie intraveineuse directe.

La dose d'héparine utilisée pour la première injection sous-cutanée est de 500 UI/kg par 24 heures, répartie en 2 ou 3 injections par jour (toutes les 12

heures ou toutes les 8 heures). Elle sera ensuite modifiée en fonction des résultats des examens sanguins de surveillance.

L’injection sous-cutanée d’un volume supérieur à 0,6 ml pourrait diminuer la résorption de l’héparine.

En traitement préventif

En milieu chirurgical, le schéma thérapeutique standard est de 5000 UI par voie sous-cutanée 2 heures avant l’intervention puis 5000 UI toutes les 12

heures pendant au moins 10 jours après l’intervention.

Dans certaines situations médicales, la posologie est de 5000 UI toutes les 12 heures, pouvant dans certains cas être augmentée à 5000 UI 3 fois par

jour.

Mode et voie d’administration :

Calciparine doit être administré par voie sous-cutanée. Ne pas injecter par voie intramusculaire.

Pour ouvrir l’ampoule :

Tenir fermement l’ampoule, le point coloré face à vous (schéma 1). Saisir la tête de l’ampoule entre le pouce et l’index (le

pouce sur le point coloré), puis exercer une pression vers l’arrière (schémas 2 et 3).

L'injection doit être réalisée dans le tissu cellulaire sous-cutané de la

ceinture abdominale antéro-latérale et postéro-latérale, tantôt à

droite, tantôt à gauche.

L'aiguille doit être introduite perpendiculairement et non

tangentiellement, dans l'épaisseur d'un pli cutané réalisé entre le

pouce et l'index de l'opérateur. Le pli doit être maintenu durant toute

la durée de l'injection.

30-7-2018

ANTALZEN 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS

ANTALZEN 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

27-7-2018

CRONYXIN 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET CHEVAUX

CRONYXIN 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET CHEVAUX

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

27-7-2018

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET CHEVAUX

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET CHEVAUX

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27-7-2018

FLUNIJECT 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET CHEVAUX

FLUNIJECT 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET CHEVAUX

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