BORIPHARM N°

Information principale

  • Nom commercial:
  • BORIPHARM N°1, granules
  • Dosage:
  • 0,014 ml (8 DH)
  • forme pharmaceutique:
  • granules
  • Composition:
  • composition pour un tube de 7 g de granules > belladona pour préparations homéopathiques : 0,014 ml (8 DH) > ferrum phosphoricum pour préparations homéopathiques : 0,014 ml (12 DH) > arnica montana pour préparations homéopathiques : 0,014 ml (8 DH) > aconitum napellus pour préparations homéopathiques : 0,014 ml (8 DH) > rhus toxicodendron pour préparations homéopathiques : 0,014 ml (8 DH)
  • Mode d'administration:
  • sublinguale
  • Unités en paquet:
  • 1 tube(s) polypropylène de 160 UP
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • BORIPHARM N°1, granules
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Médicament Homéopathique
  • Descriptif du produit:
  • 301 378-2 ou 4009 301 378 2 6 - 1 tube(s) polypropylène de 160 UP - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/07/2009;395 427-2 ou 4009 395 427 2 0 - 1 tube(s) de 7 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 63338086
  • Date de l'autorisation:
  • 08-07-2009
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 08/07/2009

Dénomination du médicament

BORIPHARM N°1, granules

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez- vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 jours, consultez un médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE BORIPHARM N°1, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BORIPHARM N°1, granules ?

3. COMMENT UTILISER BORIPHARM N°1, granules ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER BORIPHARM N°1, granules ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE BORIPHARM N°1, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

BORIPHARM N°1, granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des symptômes

de l'état grippal.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BORIPHARM N°1, granules ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez -le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Sans objet.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec BORIPHARM N°1, GRANULES:

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de

malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Interactions avec d'autres médicaments

Sans objet.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Ce médicament est à prendre à distance des repas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de BORIPHARM N°1, granules:

Ce médicament contient du lactose et du saccharose.

3. COMMENT UTILISER BORIPHARM N°1, granules ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans sans avis médical

Prendre 3 granules toutes les 2 heures dès l'apparition des premiers symptômes de l'état grippal. Espacer les prises dès

amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Mode d'administration

Voie sublinguale. Laisser fondre les granules sous la langue, à distance des repas.

Chez l'enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre les granules dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse

route. Dès que l'âge le permet, laisser fondre les granules sous la langue.

Durée du traitement

Le traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, BORIPHARM N°1, GRANULES est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout

le monde n'y soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER BORIPHARM N°1, granules ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser BORIPHARM N°1, GRANULES après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient BORIPHARM N°1, granules?

Les substances actives sont:

Aconitum napellus

Arnica montana

Belladonna

Ferrum phosphoricum

12DH

Rhus toxicodendron

Les autres composants sont:

Lactose, Saccharose

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est ce que BORIPHARM N°1, granules et contenu de l'emballage extérieur?

Ce médicament se présente sous la forme d'un tube de 7 g de granules.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

BOIRON SA

20, rue de la Liberation

69110 Sainte Foy Les Lyon

Exploitant

BOIRON

20 RUE DE LA LIBERATION

69110 SAINTE FOY LES LYON

FRANCE

Fabricant

BOIRON

LA TONNARDERIE

41400 MONTRICHARD

FRANCE

BOIRON

20 RUE DE LA LIBERATION

69110 SAINTE FOY LES LYON

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

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Consultation on the Reimbursement Committee’s recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC group A08 (antiobesity preparations, excl. diet products)

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Scientific guideline: Draft guideline on specifications: test procedures and acceptance criteria for herbal substances, herbal preparations and herbal medicinal products/traditional herbal medicinal products - Revision 3 , draft: consultation open

This document addresses specifications, i.e. those tests, procedures, and acceptance criteria used to assure the quality of the herbal substances/preparations and herbal medicinal products at release and during the shelf-life.

Europe - EMA - European Medicines Agency