BORIBEL N°

Information principale

  • Nom commercial:
  • BORIBEL N°9, solution buvable à diluer
  • Dosage:
  • qsp 4,8 g de mélange
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour une ampoule de 10 ml > FRENE (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange > ROMARIN (SOMMITE FLEURIE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange > FUCUS (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 8 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • BORIBEL N°9, solution buvable à diluer
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Non renseignée.
  • Descriptif du produit:
  • 344 413-4 ou 4009 344 413 4 9 - 8 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 67113770
  • Date de l'autorisation:
  • 13-02-1998
  • Dernière mise à jour:
  • 23-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000

Dénomination du médicament

BORIBEL N°9, solution buvable à diluer

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 semaines, consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer

3. COMMENT PRENDRE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE.

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme.

Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais BORIBEL N°9, solution buvable à diluer dans les cas suivants:

allergie à l'iode,

enfant de moins de 15 ans,

grossesse à partir du deuxième trimestre et allaitement.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec BORIBEL N°9, solution buvable à diluer:

Mises en garde spéciales

Ne pas dépasser la posologie recommandée et respecter la durée du traitement.

ATTENTION CE MEDICAMENT CONTIENT DE L'ALCOOL. Le titre alcoolique de la solution

est 10,5 % V/V, soit 0,83 g d'alcool éthylique par ampoule.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

En raison de la présence d'iode, ce médicament est contre-indiqué à partir du deuxième trimestre de grossesse et durant

l'allaitement.

Il est préférable de ne pas l'utiliser pendant l'ensemble de la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: glycérol, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, éthanol.

3. COMMENT PRENDRE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

1 ampoule par jour, à diluer dans 1,5 litre d'eau et à consommer tout au long de la journée.

Agiter l'ampoule avant de l'ouvrir.

Mode d'administration

Voie orale.

Fréquence d'administration

A prendre de préférence eu dehors des repas.

Durée de traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, BORIBEL N°9, solution buvable à diluer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien

que tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ?

Tenir hors de la portée et de la vue de enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser BORIBEL N°9, solution buvable à diluer après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

Conserver à l'abri de la lumière.

Ne pas conserver la solution diluée plus d'une journée.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ?

La substance active est:

Extrait aqueux fluide de frêne, de romarin et de fucus

............................................................................ 4,8 g

Pour 10 ml de solution buvable.

Une ampoule contient 288 à 480 microgrammes d'iode.

Une ampoule contient 0,83 g d'éthanol.

Les autres composants sont:

Glycérol, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, arôme orange.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que BORIBEL N°9, solution buvable à diluer et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable à diluer. Boîte de 8 ampoules de 10 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoires DIETETIQUE ET SANTE

Route de Castelnaudary

BP 106

31250 Revel

Exploitant

Laboratoires DIETETIQUE ET SANTE

40, route de la Garenne

38297 SAINT QUENTIN FALLAVIER CEDEX

Fabricant

Laboratoires BIOPHELIA

Rue M. Faraday

B.P. 442 - ZAC la Vrillonerie

37174 CHAMBRAY LES TOURS CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.