BISOCE

Information principale

  • Nom commercial:
  • BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable
  • Dosage:
  • 2,5 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > bisoprolol (hémifumarate de) : 2,5 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • BETA-BLOQUANT SELECTIF
  • Descriptif du produit:
  • 353 542-8 ou 4009 353 542 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 141-3 ou 4009 353 141 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:10/08/2009;353 143-6 ou 4009 353 143 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:09/12/2015;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 69381692
  • Date de l'autorisation:
  • 04-01-2000
  • Dernière mise à jour:
  • 10-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/04/2018

Dénomination du médicament

BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Hémifumarate de bisoprolol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?

3. Comment prendre BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

La substance active de BISOCE est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêta-

bloquants.

Les bêta-bloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au

niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang

dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang

pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOCE est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque

chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les

inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé

sécable ?

Ne prenez jamais BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable en cas de :

allergie (hypersensibilité) au bisoprolol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans

la rubrique 6,

asthme sévère,

troubles sévères de la circulation sanguine périphérique (tels que le syndrome de Raynaud), pouvant entraîner des

picotements dans les doigts et les orteils ou les faire pâlir ou virer au bleu,

phéochromocytome non traité, tumeur rare de la glande surrénale,

acidose métabolique, c’est-à-dire présence d’acide en excès dans le sang.

Ne prenez jamais BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable si vous présentez l’un des problèmes cardiaques

suivants :

insuffisance cardiaque aiguë,

aggravation de l’insuffisance cardiaque nécessitant l’injection dans vos veines de médicaments amplifiant la force de

contraction de votre cœur,

rythme cardiaque lent,

pression artérielle basse,

certaines affections cardiaques engendrant un rythme cardiaque lent ou irrégulier,

choc cardiogénique, grave trouble cardiaque aigu aboutissant à une chute de la pression artérielle et une insuffisance de la

circulation sanguine.

Avertissements et précautions

Si vous présentez l’une des affections suivantes, indiquez-le à votre médecin avant de prendre BISOCE ; il/elle pourra

décider des mesures de précaution particulières (par exemple, vous prescrire un traitement complémentaire ou réaliser des

contrôles plus fréquents) :

diabète,

jeûne strict,

certaines maladies du cœur, comme les troubles du rythme cardiaque, ou les douleurs thoraciques sévères au repos (angor

de Prinzmetal),

problèmes rénaux ou hépatiques,

troubles moins sévères de la circulation sanguine périphérique,

problèmes respiratoires chroniques ou asthme moins sévère,

antécédents d’affection cutanée squameuse (psoriasis),

tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome)

troubles thyroïdiens,

Par ailleurs, prévenez votre médecin si vous devez subir :

un traitement de désensibilisation (en prévention du rhume des foins, par exemple) car BISOCE peut augmenter les risques

de réaction allergique ou amplifier la sévérité de ces réactions ;

une anesthésie (dans le cadre d’une intervention chirurgicale, par exemple) car BISOCE peut avoir des effets sur la façon

dont votre organisme réagit dans une telle situation.

Veuillez informer votre médecin immédiatement si vous avez des problèmes respiratoires chroniques ou un asthme moins

sévère, et que vous commencez à rencontrer de nouvelles difficultés à respirer, de la toux, une respiration sifflante après

exercice, etc. lors de l’utilisation de BISOCE.

Enfants et adolescents

BISOCE n’est pas recommandé chez les enfants ou les adolescents.

Autres médicaments et BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ne prenez pas les médicaments suivants en même temps que BISOCE sans avoir consulté spécifiquement votre médecin à

ce sujet :

certains médicaments utilisés pour traiter les irrégularités ou anomalies du rythme cardiaque (anti-arythmiques de classe I

de type quinidine, disopyramide, lidocaïne, phénytoïne, flécaïnide, propafénone) ;

certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension, l’angine de poitrine ou les irrégularités du rythme cardiaque

(inhibiteurs calciques de type vérapamil et diltiazem) ;

certains

médicaments

utilisés

pour

traiter

l’hypertension

type

clonidine,

méthyldopa,

moxonidine,

rilménidine.

Cependant, n’interrompez pas ces traitements sans avoir d’abord pris l’avis de votre médecin.

Demandez l’avis de votre médecin avant de prendre les médicaments suivants en même temps que BISOCE ; votre

médecin pourra juger nécessaire de contrôler votre état plus fréquemment :

certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension ou l’angine de poitrine (inhibiteurs calciques de la famille des

dihydropyridines, de type félodipine et amlodipine) ;

certains médicaments utilisés pour traiter les irrégularités ou anomalies du rythme cardiaque (anti-arythmiques de classe III

de type amiodarone) ;

les bêta-bloquants en application locale (comme le timolol en goutte ophtalmique pour le traitement du glaucome) ;

certains

médicaments

utilisés

exemple

pour

traiter

maladie

d’Alzheimer

pour

traiter

glaucome

(parasympathomimétiques de type tacrine ou carbachol) ou certains médicaments utilisés dans le traitement des problèmes

cardiaques aigus (sympathomimétiques de type isoprénaline et dobutamine) ;

les antidiabétiques, notamment l’insuline ;

les anesthésiques (lors d’interventions chirurgicales, par exemple) ;

la digitaline, utilisée pour traiter l’insuffisance cardiaque ;

les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés pour traiter l’arthrite, les douleurs ou les inflammations (ibuprofène ou

diclofénac par exemple) ;

tout médicament susceptible de faire baisser la pression artérielle, qu’il s’agisse d’un effet recherché ou indésirable, comme

antihypertenseurs,

certains

médicaments

contre

dépression

(antidépresseurs

tricycliques

tels

l’imipramine

amitriptyline), certains médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie ou employés au cours de l’anesthésie (barbituriques tels

que phénobarbital) ou certains médicaments contre la maladie mentale caractérisée par une perte de contact avec la réalité

(phénothiazines tels que la lévomépromazine) ;

la méfloquine, utilisée pour la prévention ou le traitement du paludisme ;

les traitements contre la dépression appelés inhibiteurs de la monoamine-oxydase (sauf les IMAO-B) tels que la

moclobémide.

BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

L’utilisation de BISOCE pendant la grossesse pourrait nuire à l’enfant à naître. Prévenez votre médecin si vous êtes

enceinte ou prévoyez de l’être. Il/elle avisera si vous pouvez prendre BISOCE pendant votre grossesse.

Allaitement

On ignore si le bisoprolol passe dans le lait maternel humain. Par conséquent, l’allaitement n’est pas recommandé pendant

le traitement par BISOCE.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines peut être altérée sous traitement par bisoprolol. Il convient

d’être particulièrement attentif en début de traitement, en cas de modification de posologie ainsi qu’en cas de consommation

d’alcool.

BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Une surveillance régulière par le médecin est requise lors du traitement par BISOCE. Elle est tout particulièrement

nécessaire en début de traitement, en cas d’augmentation de la dose, et lorsque vous arrêtez le traitement.

Prenez le comprimé avec un peu d’eau, le matin, au cours ou en dehors du repas. Les comprimés ne doivent pas être

mâchés ou écrasés.

Les comprimés sécables peuvent être divisés en deux demi-doses égales.

BISOCE est habituellement utilisé dans le cadre d’un traitement au long cours.

Chez l’adulte, y compris les personnes âgées :

Le traitement par bisoprolol doit être instauré à faible dose et augmenté progressivement.

Votre médecin décidera de l’augmentation de la dose à appliquer, en général selon le schéma suivant:

1,25 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine

2,5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine

3,75 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine

5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant quatre semaines

7,5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant quatre semaines

10 mg de bisoprolol une fois par jour en traitement d’entretien (en continu)

La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg de bisoprolol.

Selon votre tolérance au médicament, votre médecin pourra également décider de prolonger l’intervalle entre les

augmentations de la dose. Si votre état s’aggrave ou si vous ne tolérez plus le médicament, il pourra être nécessaire de

réduire à nouveau la dose ou d’interrompre le traitement. Chez certains patients, une dose d’entretien inférieure à 10 mg de

bisoprolol peut être suffisante. Votre médecin vous indiquera la marche à suivre.

Si vous devez arrêter totalement le traitement, votre médecin vous conseillera généralement de réduire progressivement la

dose, faute de quoi votre état de santé pourrait se détériorer.

Si vous avez pris plus de BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû :

Prévenez immédiatement votre médecin qui décidera des mesures à prendre.

Les symptômes de surdosage peuvent être un ralentissement du rythme cardiaque, des difficultés respiratoires sévères, des

vertiges ou des tremblements (dus à la baisse du taux de sucre dans le sang).

Si vous oubliez de prendre BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose habituelle le matin

suivant.

Si vous arrêtez de prendre BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable :

N’interrompez en aucun cas le traitement par BISOCE si votre médecin ne vous a pas conseillé de le faire. Dans le cas

contraire, votre état de santé pourrait se détériorer fortement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Afin d’éviter les réactions graves, consultez un médecin immédiatement si un effet indésirable devient sévère, survient

brusquement ou s’aggrave rapidement.

Les effets indésirables les plus graves sont ceux touchant les fonctions cardiaques :

ralentissement du rythme cardiaque (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

aggravation de l’insuffisance cardiaque (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

rythme cardiaque lent ou irrégulier (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

Si vous avez des vertiges ou si vous vous sentez faible, ou encore si vous avez des difficultés à respirer, contactez votre

médecin dès que possible.

Les autres effets indésirables sont répertoriés ci-dessous en fonction de leur fréquence :

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

fatigue, épuisement, vertiges, maux de tête,

sensation de refroidissement ou d’engourdissement dans les mains et les pieds,

pression artérielle basse,

troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

troubles du sommeil,

dépression,

vertiges lors du passage à la position debout,

gêne respiratoire chez les personnes ayant un asthme ou des problèmes respiratoires chroniques,

faiblesse musculaire, crampes.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

troubles de l’audition,

rhinite allergique,

diminution de la sécrétion de larmes,

inflammation du foie pouvant causer un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux,

certaines valeurs hépatiques ou lipidiques dans les analyses de sang anormales,

réactions allergiques à type de démangeaisons, bouffées de chaleur, éruptions cutanées,

troubles de l’érection,

cauchemars, hallucinations,

perte de connaissance.

Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

irritation et rougeur de l’œil (conjonctivite),

chute des cheveux,

apparition ou aggravation d’une affection cutanée squameuse (psoriasis) ; éruption psoriasiforme.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable

La substance active est :

Hémifumarate de bisoprolol ............................................................................................ 2,5 mg

Pour un comprimé pelliculé sécable.

Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, crospovidone, cellulose microcristalline, amidon

de maïs, hydrogénophosphate de calcium anhydre.

Pelliculage: diméticone, macrogol 400, dioxyde de titane (E 171), hypromellose.

Qu’est-ce que BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable blanc en forme de cœur.

Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.

Ce médicament se présente en boîte de 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, or 100 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MYLAN SAS

117 ALLEE DESPARCS

69800 SAINT-PRIEST

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MYLAN SAS

117 ALLEE DESPARCS

69800 SAINT-PRIEST

Fabricant

MERCK KGAA

FRANKFURTER STRASSE 250

64293 DARMSTADT

ALLEMAGNE

MERCK S.L.

POLIGONO MERCK

MOLLET DEL VALLÈS

08100 BARCELONA

ESPAGNE

MYLAN HUNGARY KFT

MYLAN UTCA 1

H-2900 KOMAROM

HUNGARY

FAMAR LYON

29 AVENUE CHARLES DE GAULLE

69230 SAINT-GENIS-LAVAL

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

[1] A préciser pour les demandes de modification et indiquer le code la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-

2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf

I n'y a pas des avertissements de sécurité pour ce produit.

29-8-2018

Rasilez HCT (Noden Pharma DAC)

Rasilez HCT (Noden Pharma DAC)

Rasilez HCT (Active substance: aliskiren hemifumarate / hydrochlorothiazide) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)5769 of Wed, 29 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/964/R/87

Europe -DG Health and Food Safety