AVAXIM

Information principale

  • Nom commercial:
  • AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)
  • Dosage:
  • 160 unités antigéniques
  • forme pharmaceutique:
  • suspension
  • Composition:
  • composition pour une dose de 0,5 ml > virus de l'hépatite A souche GBM inactivé adsorbé : 160 unités antigéniques
  • Mode d'administration:
  • intramusculaire;sous-cutanée
  • Unités en paquet:
  • 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • VACCIN CONTRE HEPATITE A
  • Descriptif du produit:
  • 341 667-5 ou 4009 341 667 5 4 - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille(s) attachée - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/03/2004;341 668-1 ou 4009 341 668 1 5 - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille(s) attachée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 666-9 ou 4009 341 666 9 3 - 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille(s) attachée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 816-5 ou 4009 370 816 5 8 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml, sans aiguille - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 817-1 ou 4009 370 817 1 9 - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml, sans aiguille - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 818-8 ou 4009 370 818 8 7 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml, avec 1 aiguille(s) séparée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 819-4 ou 4009 370 819 4 8 - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml, avec 1 aiguille(s) séparée - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 820-2 ou 4009 370 820 2 0 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml, avec 2 aiguille(s) séparées - Déclaration de commercialisation:21/05/2007;370 821-9 ou 4009 370 821 9 8 - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml, avec 2 aiguille(s) séparées - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 665-2 ou 4009 341 665 2 5 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille(s) attachée - Déclaration de commercialisation:05/02/2018;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 62756524
  • Date de l'autorisation:
  • 07-08-1996
  • Dernière mise à jour:
  • 22-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 02/10/2017

Dénomination du médicament

AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie

Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Sommaire notice

Que contient cette notice :

1. Qu'est-ce que AVAXIM 160 U et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AVAXIM 160 U ?

3. Comment utiliser AVAXIM 160 U ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AVAXIM 160 U ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE

Classe pharmacothérapeutique

AVAXIM 160 U est un vaccin.

Les vaccins sont utilisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses.

Indications thérapeutiques

Ce vaccin aide à protéger contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite A chez les personnes âgées de 16 ans et

plus.

L'infection par l'hépatite A est due à un virus qui attaque le foie. Elle peut être transmise par des aliments ou boissons

contenant le virus. La coloration jaune de la peau (jaunisse) et une sensation de malaise généralisé font partie des

symptômes.

Quand vous recevez une injection d’AVAXIM 160 U, les défenses naturelles de votre corps élaborent une protection contre

l'infection causée par le virus de l'hépatite A.

Ce vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AVAXIM 160 U, suspension injectable en

seringue préremplie ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N’utilisez jamais AVAXIM 160 U :

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce vaccin (mentionnés dans

la rubrique 6).

Si vous êtes allergique à la néomycine (antibiotique utilisé lors de la fabrication du vaccin et pouvant être présent dans

celui-ci en petites quantités).

Si vous êtes allergique à AVAXIM 160 U.

Si vous avez une maladie avec une température élevée. La vaccination doit être différée après la guérison.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Mises en garde et précautions d’emploi

Si vous avez un système immunitaire affaibli dû :

à des corticoïdes, des médicaments cytotoxiques, de la radiothérapie ou d’autres traitements susceptibles d’affaiblir votre

système immunitaire. Votre médecin souhaitera peut-être attendre la fin du traitement.

à une infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) ou toute autre maladie qui affaiblit votre système

immunitaire. Il sera possible de vous administrer le vaccin, mais il peut ne pas vous protéger aussi bien qu’il protège les

personnes dont le système immunitaire fonctionne normalement.

Si vous avez une maladie du foie.

Si vous souffrez d’hémophilie ou si vous êtes facilement sujet à des bleus ou des saignements.

Un évanouissement peut survenir (surtout chez les adolescents) après, voire avant, toute injection avec une aiguille. Aussi,

parlez-en à votre médecin ou infirmier/ère si vous vous êtes évanoui lors d’une précédente injection

Ce vaccin ne vous protègera pas contre d’autres virus connus pour infecter le foie (comme les virus de l’hépatite B,

l’hépatite C ou l’hépatite E).

Si vous êtes déjà infecté(e) par le virus de l’hépatite A lors de l’administration d’AVAXIM 160 U, la vaccination peut ne pas

fonctionner correctement.

Ce vaccin ne peut pas causer les infections contre lesquelles il protège.

Comme avec tous les vaccins, les personnes recevant AVAXIM 160 U ne seront pas toutes protégées de façon certaine

contre l’hépatite A.

Interactions avec d'autres médicaments

Autres médicaments et AVAXIM 160 U

Ce vaccin étant inactivé (il ne contient aucune bactérie ni aucun virus vivant), l'association avec d'autre(s) vaccin(s)

inactivé(s) en utilisant un site d'injection différent ne doit pas entraîner d'interférence.

Ce vaccin peut ainsi être administré en même temps qu’un des vaccins suivants mais en des sites d’injection différents c’est-

à-dire une autre partie du corps comme un autre bras ou une autre jambe, et ne doivent pas être mélangés dans la même

seringue :

avec un vaccin typhoïdique polyosidique,

avec un vaccin vivant contre la fièvre jaune.

Ce vaccin peut être administré en même temps que des immunoglobulines (anticorps obtenus à partir de dons du sang) en

deux sites d’injections différents.

AVAXIM 160 U peut ne pas fonctionner aussi bien s’il est donné en même temps que les immunoglobulines. Cependant il

est probable que vous soyez toutefois protégé(e) contre l’infection hépatite A.

Ce vaccin peut être utilisé en rappel chez les sujets ayant reçu une première vaccination avec un autre vaccin inactivé

contre l'hépatite A.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce vaccin pendant la grossesse sauf en situation de risque de

contamination important.

L'utilisation de ce vaccin est possible au cours de l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou prévoyez d’avoir un enfant, demandez conseil à

votre médecin ou à votre pharmacien avant de recevoir ce vaccin.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est improbable que ce vaccin ait un effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant

aucune étude n’a été réalisée à ce sujet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie ?

Instructions pour un bon usage

Le vaccin sera administré par un professionnel de santé formé à l'utilisation des vaccins et équipé pour faire face à toute

réaction allergique sévère suite à l'injection.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Une dose de 0,5 ml d’AVAXIM 160 U est administrée aux sujets à partir de 16 ans.

Vous serez protégé(e) contre l’hépatite A environ 14 jours après la première dose.

Afin d’obtenir une protection de longue durée contre l’hépatite A, vous aurez besoin d’une deuxième injection (rappel) de

vaccin hépatite A. Elle est en général administrée entre 6 à 12 mois après la première dose, et peut l’être jusqu’à 36 mois

après la première dose. Ce rappel vous protègera contre l’hépatite A au-delà de 10 ans.

AVAXIM 160 U peut également être administré en dose de rappel de la vaccination hépatite A si vous avez reçu une

première injection avec le vaccin combiné typhoïdique (polyosidique Vi purifié) et hépatite A (inactivé) 6 à 36 mois plus tôt.

Mode d’administration

AVAXIM 160 U doit être administré dans un muscle dans la partie supérieure externe de votre bras.

Si vous avez des problèmes de saignements ou si vous avez facilement des bleus, le vaccin peut être administré sous la

peau.

Votre médecin ou votre infirmier/ère évitera de vous injecter le vaccin dans la peau ou dans un vaisseau sanguin. Ce vaccin

ne doit pas être administré dans la fesse

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques graves :

Les réactions allergiques graves ne sont que très rarement possibles après l'injection de tout vaccin. Ces réactions peuvent

inclure :

une difficulté à respirer,

un bleuissement de la langue ou des lèvres,

une éruption cutanée,

un gonflement du visage ou de la gorge,

une tension artérielle basse à l'origine de vertiges ou d'un évanouissement.

En général, ces signes ou symptômes apparaissent très rapidement après l'injection alors que vous ou votre enfant vous

trouvez encore à la clinique ou au cabinet médical.

Si un de ces symptômes apparait après que vous ou votre enfant ayez quitté le lieu où vous avez reçu l'injection,

vous devez IMMEDIATEMENT consulter un médecin.

Réactions très fréquentes (rapportées par plus d’1 personne sur 10)

douleur légère au site d’injection,

fatigue.

Réactions fréquentes (rapportées par moins d’une personne sur 10 mais par plus d’une personne

sur 100)

maux de tête,

nausées, vomissements,

perte d’appétit,

diarrhées, douleurs abdominales,

douleurs dans les muscles et les articulations,

fièvre légère.

Réactions peu fréquentes (rapportées par moins d’une personne sur 100 mais par plus d’une personne sur 1 000)

rougeur au site d’injection.

Réactions rares (rapportées par moins d’une personne sur 1 000 mais par plus d’une personne

sur 10 000)

bosse au site d’injection,

modification légère et temporaire des analyses sanguines mesurant l’activité du foie.

Fréquences indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

évanouissement en réponse à l’injection.

éruptions cutanées avec ou sans démangeaisons.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser AVAXIM 160 U après la date de péremption mentionnée sur la boîte et sur l’étiquette de la seringue après

EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Ne pas congeler.

S’il est congelé, le vaccin doit être éliminé.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Le vaccin ne doit pas être utilisé s’il contient des particules étrangères.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Ce que contient AVAXIM 160 U

La substance active est :

Le virus de l'hépatite A souche GBM* (inactivé)** (160 unités*** pour une dose de 0,5 ml).

*Cultivée sur cellules diploïdes humaines MRC-5

**Adsorbé sur hydroxyde d'aluminium hydraté (0,3 milligrammes d’Al)

***En l’absence de référence internationale standardisée, le contenu antigénique est exprimé à l’aide d’une référence

interne.

Les autres composants sont :

Le 2-phénoxyéthanol, le formaldéhyde et le milieu 199 Hanks sans rouge phénol (mélange complexe d'acides aminés

(incluant la phénylalanine), de sels minéraux, de vitamines et d’autres composants) supplémenté avec du polysorbate 80 et

dilué dans de l'eau pour préparations injectables avec un pH ajusté avec de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de

sodium.

Forme pharmaceutique et contenu

Aspect de AVAXIM 160 U et contenu de l’emballage extérieur

Ce vaccin se présente sous la forme d'une suspension injectable en seringue préremplie (0,5 ml de

vaccin de l'hépatite A inactivé) avec ou sans aiguille attachée (boîte de 1, 5, 10 ou 20) ou avec une ou 2

aiguilles fournies séparément (boîte de 1 ou 10).

Toutes les présentations ne sont pas commercialisées.

Le vaccin de l'hépatite A est une suspension trouble et blanchâtre.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire

SANOFI PASTEUR

2, AVENUE PONT PASTEUR

69007 LYON

FRANCE

Exploitant

SANOFI PASTEUR EUROPE

14 ESPACE HENRY VALLEE

69007 LYON

Fabricant

SANOFI PASTEUR

1541, AVENUE MARCEL MERIEUX

69280 MARCY L'ETOILE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Ce vaccin ne doit pas être mélangé avec d'autres vaccins dans la même seringue.

Agiter la seringue immédiatement avant l’injection et s’assurer que le liquide est trouble et blanchâtre.

Les produits parentéraux doivent être inspectés visuellement pour mettre en évidence la présence de particules et/ou un

changement de coloration avant administration. Dans l'un ou l'autre de ces cas, le produit ne doit pas être administré.

Autres

Sans objet.

7-8-2018

« Ne jouez pas avec votre santé! »

« Ne jouez pas avec votre santé! »

Communiqué de presse (03.08.2018) Prévention des Infections sexuellement transmissibles (IST) : « Ne jouez pas avec votre santé! » Gonorrhée, syphilis, infections à chlamydias, HPV (Human papilloma virus), VIH, herpès génital, hépatites B et C, sont des infections sexuellement transmissibles (IST)

Ministère de la Santé - Luxembourg

26-11-2018

Ixiaro (Valneva Austria GmbH)

Ixiaro (Valneva Austria GmbH)

Ixiaro (Active substance: Japanese Encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)7979 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/963/R/91

Europe -DG Health and Food Safety

22-8-2018

BTVPUR (Merial)

BTVPUR (Merial)

BTVPUR (Active substance: Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 4)) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5630 of Wed, 22 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2231/II/10

Europe -DG Health and Food Safety

11-7-2018

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

Hiprabovis IBR Marker Live (Active substance: Live gE- tk- double-gene deleted Bovine Herpes Virus type 1 (BoHV-1), strain CEDDEL) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4520 of Wed, 11 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

ERYSENG PARVO (Laboratorios Hipra, S.A.)

ERYSENG PARVO (Laboratorios Hipra, S.A.)

ERYSENG PARVO (Active substance: Inactivated porcine parvovirus, strain NADL-2 / Inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 4354 of Wed, 04 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2018

Aftovaxpur Doe (Merial)

Aftovaxpur Doe (Merial)

Aftovaxpur Doe (Active substance: purified, inactivated foot-and-mouth disease virus strains O1 Manisa, O1 BFS, O Taiwan 3/97, A22 Iraq, A24 Cruzeiro, A Turkey 14/98, Asia 1 Shamir, SAT2 Saudi Arabia) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3891 of Tue, 19 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2292/R/8

Europe -DG Health and Food Safety