ARTICHAUT Ethypharm

Information principale

  • Nom commercial:
  • ARTICHAUT Ethypharm, gélule
  • Dosage:
  • 200 mg
  • forme pharmaceutique:
  • gélule
  • Composition:
  • composition pour une gélule > artichaut (extrait sec d') : 200 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ARTICHAUT Ethypharm, gélule
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Sans objet.
  • Descriptif du produit:
  • 360 045-6 ou 4009 360 045 6 6 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 046-2 ou 4009 360 046 2 7 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 047-9 ou 4009 360 047 9 5 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 048-5 ou 4009 360 048 5 6 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 049-1 ou 4009 360 049 1 7 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Abrogée
  • Numéro d'autorisation:
  • 61232814
  • Date de l'autorisation:
  • 19-12-2002
  • Dernière mise à jour:
  • 22-06-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009

Dénomination du médicament

ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule

Artichaut (extrait aqueux sec titré d')

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

Si les symptômes s'aggravent ou persistent , consultez votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés

comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ?

3. COMMENT PRENDRE ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Médicament de phytothérapie.

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination de la bile et faciliter la digestion.

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Sans objet.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule:

Mises en garde spéciales

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de

syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

Allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule:

Liste des excipients à effet notoire:saccharose.

3. COMMENT PRENDRE ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

1 gélule 3 fois par jour.

Si vous avez l'impression que l'effet de ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre

médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale. Réservé à l'adulte.

A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte avant administration.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que

tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants

Date de péremption

Ne pas utiliser ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à l'abri de l'humidité et à une température ne dépassant pas 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule ?

La substance active est:

Extrait aqueux sec titré d'artichaut .................................................................................................... 200 mg

Sur maltodextrine

Les autres composants sont:

Saccharose, amidon de maïs, povidone, dispersion de polyacrylate à 30%, talc, maltodextrine, silice colloïdale anhydre.

Composition de la gélule: hypromellose.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que ARTICHAUT ETHYPHARM, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de microgranules en gélule. Pilulier de 30, 45, 50, 60 ou 90 gélules.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

ETHYPHARM

194, Bureaux de la Colline

Bâtiment D

92213 SAINT-CLOUD Cedex

Exploitant

Non déclaré/à déclarer ultérieurement.

Fabricant

BAYER PHARMA

Rue Bellocier

89107 SENS CEDEX

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

1-12-2018

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