ANAUSIN METOCLOPRAMIDE

Information principale

  • Nom commercial:
  • ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée
  • Dosage:
  • 13,37 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > métoclopramide : 13,37 mg . Sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide anhydre 15 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste II
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE
  • Descriptif du produit:
  • 329 734-8 ou 4009 329 734 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:19/07/1988;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 60372215
  • Date de l'autorisation:
  • 30-07-1987
  • Dernière mise à jour:
  • 23-11-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 20/07/2017

Dénomination du médicament

ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération

prolongée ?

3. Comment prendre ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-

IL UTILISE ?

STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE

(A: voies digestives et métabolisme)

ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée est utilisé chez les adultes dans :

la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie

la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie.

le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine.

En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter

l’efficacité de ces médicaments.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg,

comprimé à libération prolongée ?

Ne prenez jamais ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée :

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez une hémorragie, une obstruction ou une perforation dans l’estomac ou de l’intestin,

si vous avez ou pouvez avoir une tumeur rare de la glande surrénale, située près du rein (phéochromocytome),

si vous avez déjà eu des mouvements musculaires anormaux (dyskinésie tardive), à l’occasion d’un traitement

médicamenteux,

si vous êtes épileptique,

si vous avez la maladie de Parkinson,

si vous prenez de la lévodopa (médicament pour la maladie de Parkinson) ou des agonistes dopaminergiques (voir

rubrique « Prise d’autres médicaments »),

si vous avez déjà eu dans le sang des quantités anormales d’un pigment sanguin (méthémoglobinémie) ou un déficit en

NADH cytochrome-b5.

Ne prenez pas ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimés à libération prolongée dans les cas mentionnés ci-

dessus. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15

mg, comprimés à libération prolongée.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à

libération prolongée.

Faites attention avec ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée :

Demandez à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée si :

vous avez des antécédents de battements du cœur anormaux (allongement de l’intervalle QT) ou tout autre problème cardiaque,

vous avez des anomalies dans votre sang du taux de sels minéraux, tels que le potassium, le sodium et le magnésium,

vous prenez d’autres médicaments connus pour agir sur votre rythme cardiaque,

vous avez un problème neurologique (cerveau),

vous avez des problèmes au niveau du foie ou des reins. La dose peut être diminuée dans ces cas (voir rubrique 3).

Votre médecin pourra vous prescrire des examens sanguins pour contrôler vos taux de pigment sanguin. En cas de quantités anormales

(méthémoglobinémie), le traitement sera arrêté immédiatement et définitivement.

Vous devez attendre au moins 12 heures entre chaque prise, même en cas de vomissement ou de rejet de la dose, afin d’éviter un surdosage.

Le traitement ne doit pas durer plus de 3 mois en raison du risque de mouvements musculaires involontaires.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants

Ne donnez pas ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée à un enfant.

Autres médicaments et ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée Informez votre médecin ou

pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.ANAUSIN

METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée avec des aliments et boissons Ne pas prendre d’alcool

pendant le traitement car cela peut augmenter l’effet sédatif de ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à

libération prolongée.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien

avant de prendre ce médicament. Si nécessaire, ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée peut être pris pendant la

grossesse. Votre médecin décidera si vous devez prendre ce médicament.

ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée n’est pas recommandé si vous allaitez car le métoclopramide passe dans le

lait maternel et peut avoir des effets sur votre enfant.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez vous sentir somnolent, avoir des sensations vertigineuses ou avoir des mouvements saccadés anormaux et

une contracture généralisée causant une déformation de votre corps après avoir pris ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg,

comprimé à libération prolongée. Cela peut affecter votre vue et votre capacité à conduire des véhicules et utiliser des

machines.

Ce médicament contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée ?

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

La dose recommandée est de 15 mg par prise, jusqu’à 2 fois par jour.

La dose journalière maximale recommandée est de 30 mg ou 0,5 mg/kg.

La durée de traitement maximale recommandée est de 5 jours.

Mode d’administration

Voie orale.

Vous devez attendre au moins 12 heures entre chaque prise, même en cas de vomissements ou de rejet de la dose, afin d’éviter un surdosage.

Personnes âgées

Une diminution de la dose peut être nécessaire en fonction des problèmes rénaux, hépatiques et de l’état général.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Adultes ayant des problèmes rénaux

Consultez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux. La dose devra être diminuée si vous avez des problèmes rénaux modérés ou sévères.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Adultes ayant des problèmes hépatiques

Consultez votre médecin si vous avez des problèmes hépatiques. La dose devra être diminuée si vous avez des problèmes hépatiques sévères.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Si vous avez pris plus de ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez présenter des mouvements anormaux (troubles

extrapyramidaux), une somnolence, des troubles de la conscience, une confusion, des hallucinations et des problèmes

cardiaques. Votre médecin pourra vous prescrire un traitement pour ces symptômes si nécessaires.

Si vous oubliez de prendre ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions

sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre d’utiliser ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le

monde.

Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien si vous ressentez un des signes suivants au cours de la prise de ce

médicament :

mouvements anormaux (touchant souvent la tête ou le cou). Ils peuvent survenir chez les enfants et les jeunes adultes et particulièrement lors de

l’utilisation de doses élevées. Ces symptômes surviennent généralement au début du traitement et peuvent même survenir après administration

d’une dose unique. Ces mouvements s’arrêteront après un traitement approprié.

fièvre élevée, pression artérielle élevée, convulsions, transpiration, production excessive de salive. Ces signes peuvent être les symptômes d’une

maladie appelée le syndrome malin des neuroleptiques.

Démangeaison ou éruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, difficulté à respirer pouvant être les signes d’une réaction

allergique, pouvant être sévère.

Très fréquent (touchant plus de 1 personne sur 10)

somnolence.

Fréquent (touchant jusqu’à 1 personne sur 10)

dépression

mouvements anormaux tels que tics, tremblements, mouvements de torsion ou contracture musculaire (raideur, rigidité)

syndrome parkinsonien (rigidité, tremblements)

sensation de nervosité

diminution de la tension artérielle (en particulier avec la voie intraveineuse)

diarrhée

sensation de faiblesse.

Peu fréquent (touchant jusqu’à 1 personne sur 100)

augmentation des taux sanguins d’une hormone appelée prolactine pouvant entrainer une production de lait chez les hommes et chez les femmes

n’allaitant pas

règles irrégulières

hallucination

troubles de la conscience

diminution du rythme du coeur (en particulier avec la voie intraveineuse)

allergie

Rare (touchant jusqu’à 1 personne sur 1 000)

état confusionnel

convulsion (particulièrement chez les patients épileptiques).

Fréquence non connue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

taux anormaux d’un pigment sanguin qui peut changer la couleur de votre peau

développement anormal des seins (gynécomastie)

spasmes musculaires involontaires après utilisation prolongée en particulier chez les patients âgés

fièvre élevée, tension artérielle élevée, convulsions, transpiration, production excessive de salive. Ces symptômes peuvent être les signes d’une

maladie appelée syndrome malin des neuroleptiques.

changement du rythme cardiaque, pouvant être vu sur un électrocardiogramme

arrêt cardiaque (en particulier avec la voie injectable)

choc (diminution sévère de la pression cardiaque) (en particulier avec la voie injectable)

perte de connaissance (en particulier avec la voie intraveineuse)

réaction allergique pouvant être sévère (en particulier avec la voie intraveineuse)

tension artérielle très élevée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne

serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :

Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée

La substance active est :

Chlorhydrate de métoclopramide anhydre .................................................................... 15,00 mg

Quantité correspondant à métoclopramide base ........................................................... 13,37 mg

Pour un comprimé à libération prolongée.

Les autres composants sont : Lactose, hydroxyéthylcellulose, alcool cétostéarylique, stéarate de magnésium, talc.

Qu’est-ce que ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé à libération prolongée. Boîte de 30.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MEDA PHARMA

40 – 44 RUE WASHINGTON

75008 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MYLAN MEDICAL SAS

40-44 RUE WASHINGTON

75008 PARIS

Fabricant

MEDA MANUFACTURING

Avenue J.F. Kennedy

33700 MERIGNAC

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).