ALPROSTADIL Intsel Chimos

Information principale

  • Nom commercial:
  • ALPROSTADIL Intsel Chimos 0,5 mg/ml, solution injectable
  • Dosage:
  • 0,5 mg
  • forme pharmaceutique:
  • solution
  • Composition:
  • composition pour 1 ml de solution > alprostadil : 0,5 mg
  • Mode d'administration:
  • intraveineuse
  • Unités en paquet:
  • 1 ampoule(s) en verre brun de 1 ml
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ALPROSTADIL Intsel Chimos 0,5 mg/ml, solution injectable
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • L'alprostadil (ou prostaglandine E1) appartient à une famille d'acides gras naturels ayant des effets pharmacologiques variés. La vasodilatation, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et la stimulation des muscles lisses de l'intestin et de l'utérus sont parmi les effets les plus notables. Des injections intraveineuses de 1 à 10 μg d'alprostadil par kg de poids corporel abaissent la pression sanguine chez les mammifères en réduisant la résistance périphérique. La baisse de la pression artérielle s'
  • Descriptif du produit:
  • 573 858-4 ou 4009 573 858 4 2 - 1 ampoule(s) en verre brun de 1 ml - Déclaration de commercialisation:01/04/2012;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 65806466
  • Date de l'autorisation:
  • 27-10-2008
  • Dernière mise à jour:
  • 09-08-2017

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 07/08/2017

Dénomination du médicament

ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes

identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice,

parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable et dans quel cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable ?

3. Comment utiliser ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE

L'alprostadil (ou prostaglandine E1) appartient à une famille d'acides gras naturels ayant des effets pharmacologiques variés.

Maintien temporaire de la perméabilité du canal artériel jusqu'à l'intervention curative ou palliative chez les enfants porteurs

d’une cardiopathie congénitale ducto-dépendante, notamment :

Obstacles droits :

Sténose ou atrésie pulmonaire,

Atrésie tricuspide,

Tétralogie de Fallot,

Transposition des gros vaisseaux.

Obstacles gauches :

Coarctation de l’aorte,

Interruption de la crosse de l’aorte,

Transposition des gros vaisseaux avec septum interventriculaire intact.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0, 5

mg/ml, solution injectable ?

N’utilisez jamais ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable dans les cas suivants :

Sans objet

Faites attention avec ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable :

Mises en garde spéciales :

Des manifestations osseuses à type d'hyperostose, réversibles après l'arrêt du traitement, ayant été rapportées chez l'animal et

l'enfant lors de traitements supérieurs à douze jours, toute perfusion durant plus de sept jours est à éviter.

Précautions d'emploi :

Une étude suggère que l'administration de la PGE1 provoque un affaiblissement de la paroi du ductus arteriosus rendant

possible une fragilisation vasculaire. Il peut y avoir également une diminution de la musculature de l'artère pulmonaire après

des perfusions prolongées de PGE1, lesquelles peuvent être la cause de problèmes lors de l'intervention chirurgicale.

La pression artérielle sera contrôlée périodiquement par un cathéter placé dans l'artère ombilicale, par auscultation ou par

Doppler. En cas de chute importante de la pression artérielle, le débit de perfusion sera réduit immédiatement.

Alprostadil Intsel Chimos sera utilisée avec précaution chez les nouveau-nés à risques hémorragiques.

Alprostadil Intsel Chimos ne sera pas utilisée chez les nouveau-nés souffrant d'insuffisance respiratoire (maladie des

membranes hyalines).

Prise ou utilisation d’autres médicaments :

Sans objet

Grossesse et Allaitement

Sans objet

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet

3. COMMENT UTILISER ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable ?

Important : ne jamais administrer le produit par voie intraveineuse directe et toujours diluer préalablement.

La voie d'administration recommandée pour Alprostadil Intsel Chimos est une perfusion IV dans une grosse veine. Une autre

possibilité est celle d'un cathéter dont l'embout est placé en regard de l'abouchement du canal artériel, par l'intermédiaire de

l'artère ombilicale.

La posologie initiale est de 0,1 µg d'alprostadil par kilogramme de poids corporel par minute (0,1 µg par kg par min).

Lorsqu'une réponse est obtenue (augmentation de la PaO2 dans les obstacles droits, de la pression artérielle systémique et

du pH sanguin dans les obstacles gauches), réduire le débit de perfusion afin d'administrer la posologie minimale permettant

le maintien d'une réponse thérapeutique. Ainsi le débit de perfusion peut être réduit de 0,1 à 0,05, puis 0,025 et 0,01 µg par kg

par min. Si la réponse obtenue à la posologie de 0,01 µg/kg/min est insuffisante, le débit peut être réaugmenté jusqu'à 0,4

µg/kg/min, bien que, en général, des débits de perfusion plus élevés ne produisent pas d'effets plus marqués.

La perfusion sera poursuivie jusqu'à ce que l'acte chirurgical puisse être réalisé, ce qui n'est, en général, qu'une question

d'heures.

L'alprostadil est recommandé chez des enfants âgés de moins de 10 jours. Des exceptions peuvent être envisagées si

l'utilisation d'un tel traitement paraît justifiée aux yeux du médecin utilisateur.

Jusqu'à présent, aucun fait ne permet de penser que l'évolution de lésions inopérables, telles qu'une hypoplasie du ventricule

gauche, puisse être aggravée par l'utilisation d'alprostadil.

Diluer 1 ml de solution injectable d’Alprostadil Intsel Chimos (500 µg d'alprostadil) dans une solution isotonique stérile de

chlorure de sodium ou de glucose (cf. Conditions de conservation).

La dilution et le débit de perfusion pour apporter 0,1 µg/kg/min se font selon le tableau ci-dessous :

Volume (ml) pour diluer 500 µg d'alprostadil

Concentration approximative obtenue (µg/ml)

Débit de perfusion (ml/kg/min)

0,05

0,02

0,01

0,005

Exemple : pour apporter 0,1 µg/kg/min à un enfant pesant 2,5 kg, par l'intervention d'une solution de 1 ml d’Alprostadil Intsel Chimos diluée dans 100 ml

de sérum isotonique :

Débit de perfusion :

0,02 ml/kg/min x 2,5 kg = 0,05 ml/min ou 3,0 ml/h de solution contenant 5 µg /ml d'alprostadil.

Réduire la posologie de 0,1 µg/kg/min à 0,05 µg/kg/min en réduisant le débit de la pompe lorsque l'effet désiré sur le canal

artériel est obtenu.

Ne pas utiliser la préparation obtenue après 24 heures.

Tableau de posologie apportant 0,1 µg/kg/min d’Alprostadil Intsel Chimos

poids du nouveau-né

(en kg)

Alprostadil INTSEL CHIMOS par minute

(µg/min)

Alprostadil INTSEL CHIMOS par

heure (µg/h)

Alprostadil Intsel Chimos sol 5 µg/ml débit

perf (ml/h)

0,05

0,10

0,15

0,20

0,25

0,30

0,35

0,40

0,45

0,50

0,55

Tableau de posologie apportant 0,05 µg/kg/min d’Alprostadil Intsel Chimos :

poids du nouveau-né (en

Alprostadil Intsel Chimos par minute

(µg/min)

Alprostadil Intsel Chimos par heure

(µg/h)

Alprostadil Intsel Chimos sol 5 µg/ml débit perf

(ml/h)

0,025

0,050

0,075

0,100

0,125

0,150

0,175

10,5

0,200

0,225

13,5

0,250

0,275

16,5

L'efficacité de l'alprostadil sera appréciée de la façon suivante :

Pour les obstacles droits :

une augmentation de la PaO2,

l'observation de l'ouverture du canal artériel lors de la chirurgie ou, éventuellement, l'angiocardiographie.

Pour les obstacles gauches :

une diminution du gradient de pression entre l'artère pulmonaire et l'aorte,

une augmentation des pouls fémoraux,

une diminution de l'acidose,

une augmentation de la diurèse,

une amélioration de l'insuffisance cardiaque congestive,

une confirmation de la dilatation du canal artériel par angiographie et/ou chirurgie.

Si trop de ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS vous a été administré :

Apnée, bradycardie, fièvre, hypotension et flush peuvent être les symptômes d'un surdosage par Alprostadil Intsel Chimos. Si

une apnée ou une bradycardie apparaît, la perfusion devra être interrompue et un traitement approprié sera mis en route. Des

précautions seront prises si on reprend la perfusion. Si une fièvre ou une hypotension apparaît, le débit de la perfusion sera

réduit jusqu'à ce que les symptômes régressent.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout

le monde n’y soit pas sujet.

Sur un ensemble de 436 observations, les effets indésirables ou les événements concomitants à la perfusion d'alprostadil les

plus fréquents ont été :

appareil cardiovasculaire : flush (10 %), bradycardie (6,7 %), hypotension (3,9 %), tachycardie (2,8 %), arrêt cardiaque (1,1 %)

et œdème (1,1 %) ;

système nerveux central : fièvre (13,8 %) et apoplexie (4,1 %) ;

système respiratoire : apnée (11,5 %) observée le plus souvent chez les nouveau-nés cyanosés, particulièrement ceux ayant

un poids de naissance inférieur à 2 kg, et apparaissant généralement au cours de la première heure de perfusion. Ainsi,

l'alprostadil ne doit être utilisé qu'en présence de moyens de réanimation respiratoire ;

système digestif : diarrhée (1,6 %) ;

hématologie : coagulation intravasculaire disséminée (1,1 %) ;

métabolisme : hypokaliémie (1,1 %).

Si flush, fièvre (et donc tachycardie), apnée sont vraisemblablement en rapport avec l'alprostadil (disparition par modification

de la position du cathéter), d'autres complications peuvent être considérées comme des conséquences de la cardiopathie.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des

produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament

5. COMMENT CONSERVER ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser ce produit après la date de péremption figurant sur l’étui après EXP. La date de péremption fait référence au

dernier jour du mois indiqué.

A conserver au réfrigérateur à une température comprise entre + 2°C et + 8°C.

Après dilution, la solution doit être utilisée dans les 24 heures suivant la préparation.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce

qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable

La substance active est :

Alprostadil............................................................................................................................. 0,5 mg

Pour 1 ml solution.

Les autres composants sont :

Ethanol déshydraté

Qu’est-ce que ALPROSTADIL INTSEL CHIMOS 0,5 mg/ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de 1 ml de solution injectable en ampoule (verre brun), boîte de 1

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

INTSEL CHIMOS

1 RUE ROYALE

BUREAUX DE LA COLLINE

BATIMENT D, 9EME ETAGE

92210 SAINT CLOUD

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

INTSEL CHIMOS

1 RUE ROYALE

BUREAUX DE LA COLLINE

BATIMENT D, 9EME ETAGE

92210 SAINT CLOUD

Fabricant

PINT PHARMA GMBH

WIPPLINGERSTRASSE 34/112

A-1010 VIENNE

AUTRICHE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Réservé à l’usage hospitalier

Prescription réservée aux services de réanimation et de chirurgie néonatale