ALFUZOSINE Sandoz L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée

Information principale

  • Nom commercial:
  • ALFUZOSINE Sandoz L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée
  • Dosage:
  • 10 mg
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > chlorhydrate d'alfuzosine : 10 mg
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)
  • classe:
  • Liste I
  • Type d'ordonnance:
  • liste I
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ALFUZOSINE Sandoz L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • ALPHA-BLOQUANTS
  • Descriptif du produit:
  • 370 455-2 ou 4009 370 455 2 0 - plaquette(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:17/05/2006;567 571-9 ou 4009 567 571 9 0 - plaquette(s) PVC PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 572-5 ou 4009 567 572 5 1 - plaquette(s) PVC PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Valide
  • Numéro d'autorisation:
  • 63622510
  • Date de l'autorisation:
  • 11-10-2005
  • Dernière mise à jour:
  • 16-12-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 07/11/2018

Dénomination du médicament

ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée

Chlorhydrate d'alfuzosine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération

prolongée ?

3. Comment prendre ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique – ALPHA-BLOQUANTS - code ATC : G04CA01.

G : système génito-urinaire et hormones sexuelles.

ALFUZOSINE SANDOZ contient de l’alfuzosine. Ce médicament appartient à une famille appelée les alpha-bloquants. Ce

médicament agit sur la vessie, l’urètre (conduit urinaire) et la prostate.

ALFUZOSINE SANDOZ est utilisé en cas d’augmentation du volume de votre prostate (hypertrophie bénigne de la prostate)

pour soulager les difficultés à uriner,

ou en association avec le drainage des urines par une sonde vésicale pratiqué en cas d’impossibilité à uriner.

Ce médicament est destiné uniquement à l’homme.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg,

comprimé à libération prolongée ?

Ne prenez jamais ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée :

si vous êtes allergique à la substance active (l'alfuzosine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,

mentionnés dans la rubrique 6,

si vous souffrez d’hypotension orthostatique (chute de la tension artérielle lors du passage à la position debout pouvant

s’accompagner de vertiges et/ou de malaise),

si vous avez une maladie grave du foie (insuffisance hépatique) ou une maladie grave des reins (insuffisance rénale

sévère),

si vous prenez certains médicaments utilisés dans le traitement du VIH (par exemple : inhibiteur de protéases associé au

ritonavir ou au cobicistat), ou utilisés dans le traitement de l’hépatite C (par exemple le télaprévir ou le bocéprevir), ou

utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques (par exemple kétoconazole, itraconazole, posaconazole), ou

utilisés dans certaines infections bactériennes (par exemple : clarithromycine, érythromycine, télithromycine) voir rubrique «

Autres médicaments et ALFUZOSINE SANDOZ LP 10 mg, comprimé à libération prolongée ».

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ALFUZOSINE SANDOZ LP 10 mg, comprimé à libération

prolongée.

Avant de commencer le traitement : prévenez votre médecin si vous avez une maladie du cœur (en particulier si vous

souffrez d’angine de poitrine, d’insuffisance cardiaque aigue, de troubles du rythme cardiaque) ou si vous avez déjà eu une

baisse importante de la pression artérielle avec un autre médicament de la même famille que ALFUZOSINE SANDOZ

(alpha-bloquants).

Pendant le traitement

Une hypotension orthostatique (baisse de la tension artérielle lors du passage à la position debout) peut survenir dans les

heures qui suivent la prise du médicament et être accompagnée de vertiges, de fatigue et de sueurs.

Dans ce cas, allongez-vous jusqu'à disparition complète de ces effets qui sont temporaires et contactez votre médecin.

Cet effet est notamment observé chez les personnes âgées et chez les personnes qui reçoivent en même temps un

médicament pour traiter une tension artérielle élevée ou des dérivés nitrés (médicaments utilisés pour l’angine de poitrine).

Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles circulatoires au niveau du cerveau

notamment les personnes âgées.

En cas d’érection prolongée et douloureuse, contactez immédiatement votre médecin.

La prise de ce médicament doit être évitée en association avec d’autres médicaments utilisés dans le traitement de la

tension artérielle élevée (antihypertenseurs tels que doxazosine, prazosine et urapidil), (voir rubrique « Autres médicaments

et ALFUZOSINE SANDOZ LP 10 mg, comprimé à libération prolongée »).

Si vous devez vous faire opérer de l’œil (cataracte), informez votre ophtalmologiste avant l'opération si vous êtes traité ou

avez été traité récemment par ALFUZOSINE SANDOZ. ALFUZOSINE SANDOZ est susceptible de provoquer un effet sur la

pupille (syndrome de l’iris flasque per-opératoire) qui peut compliquer l’opération.

Cependant, si le chirurgien est prévenu à l'avance, il pourra prendre des précautions appropriées.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ALFUZOSINE SANDOZ.

Autres médicaments et ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE ASSOCIÉ à certains médicaments utilisés dans le traitement du VIH (par exemple :

inhibiteur de protéases associé au ritonavir ou au cobicistat), ou utilisés dans le traitement de l’hépatite C (par exemple le

télaprévir ou le bocéprevir), utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques (par exemple kétoconazole,

itraconazole, posaconazole), utilisés dans certaines infections bactériennes (par exemple : clarithromycine, érythromycine,

télithromycine) (voir rubrique « Ne prenez jamais ALFUZOSINE SANDOZ LP 10 mg»).

Ce médicament DOIT ÊTRE ÉVITÉ EN ASSOCIATION AVEC certains médicaments utilisés dans le traitement de la

tension artérielle élevée (antihypertenseurs tels que doxazosine, prazosine et urapidil), (voir rubrique « Avertissements et

précautions »).

ALFUZOSINE LP 10 mg, comprimé à libération prolongée avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament n’est pas destiné à la femme.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous devez être prudent si vous conduisez un véhicule ou si vous utilisez une machine. Ce médicament peut provoquer une

baisse importante de la tension artérielle lors du passage à la position debout, des vertiges, une sensation de fatigue ou des

troubles de la vue, surtout en début de traitement

ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée contient du lactose. L’utilisation de ce médicament est

déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de

malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

3. COMMENT PRENDRE ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose habituelle est de 1 comprimé par jour, à prendre immédiatement après le repas du soir.

Votre médecin vous précisera pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament.

Si l’on vous pose une sonde dans la vessie, prenez ce médicament dès le premier jour où l’on vous pose la sonde.

Mode d'administration

Le médicament doit être avalé entier avec un verre d'eau. Les comprimés sont à libération prolongée, c’est-à-dire que la

substance active est diffusée lentement dans l’organisme.

Pour que le médicament conserve toutes ses propriétés, vous ne devez pas croquer, mâcher, écraser ou broyer en poudre

les comprimés.

Utilisation chez les enfants

ALFUZOSINE SANDOZ ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de 2 à 16 ans.

Si vous avez pris plus de ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.

Si vous oubliez de prendre ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ALFUZOSINE LP 10 mg, comprimé à libération prolongée :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ALFUZOSINE SANDOZ L.P 10 mg, comprimé à libération prolongée peut provoquer des

effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquemment :

étourdissements, sensations vertigineuses, malaise, maux de tête,

troubles digestifs à type de nausées, douleur dans le ventre,

sensation de fatigue.

Peu fréquemment :

vertiges, somnolence, syncope (perte de connaissance brutale),

chute de la pression artérielle lors du passage de la position couchée à la position debout (Voir rubrique « Avertissements

et précautions »),

accélération des battements du cœur, palpitations,

diarrhée,

sécheresse buccale,

nez bouché ou nez qui coule (rhinite),

éruptions de boutons sur la peau ou démangeaisons,

œdèmes, douleurs dans la poitrine,

rougeurs du visage.

Très rarement :

angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens (voir rubrique « Avertissements et

précautions »),

urticaire, brusque gonflement d’un organe, du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en

danger le patient (angio-oedème).

Fréquence non connue :

maladie du foie (hépatite), notamment dues à l’obstruction des voies biliaires,

érection douloureuse et prolongée,

pupille flasque lors d’une opération de la cataracte (voir rubrique « Avertissements et précautions »),

battements cardiaques irréguliers (fibrillation auriculaire),

vomissements,

diminution du nombre de globules blancs (neutropénie),

diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie),

accidents ischémiques cérébraux (« apport insuffisant de sang dans le cerveau »).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprime à libération prolongée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait

référence au dernier jour de ce mois.

Conserver les plaquettes dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée

La substance active est :

Chlorhydrate d'alfuzosine........................................................................................................ 10 mg

Pour un comprimé à libération prolongée.

Les autres composants excipients (sont) :

Lactose monohydraté, hypromellose (E464), povidone K25, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que ALFUZOSINE SANDOZ L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé à libération prolongée. Boîte de 30, 50 ou 100 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANDOZ

49, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Fabricant

SALUTAS PHARMA GMBH

OTTO VON GUERICKE ALLEE 1

39179 BARLEBEN

ALLEMAGNE

LEK S.A

UL. DOMANIEWSKA 50C

02-672 WARSZAWA

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

10-7-2018

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4480 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety