ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer

Information principale

  • Nom commercial:
  • ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer
  • Dosage:
  • 1000 U.CEIP
  • forme pharmaceutique:
  • comprimé
  • Composition:
  • composition pour un comprimé > alfa-amylase : 1000 U.CEIP
  • Mode d'administration:
  • orale
  • Unités en paquet:
  • 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
  • Utiliser pour:
  • Humains
  • Type medicin:
  • médicament allopathique

Documents

Localisation

  • Disponible en:
  • ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer
    France
  • Langue:
  • français

Information thérapeutique

  • Domaine thérapeutique:
  • Préparations pour la gorge
  • Descriptif du produit:
  • 381 428-1 ou 4009 381 428 1 5 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 429-8 ou 4009 381 429 8 3 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 430-6 ou 4009 381 430 6 5 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autres informations

Statut

  • Source:
  • ANSM - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  • Statut de autorisation:
  • Archivée
  • Numéro d'autorisation:
  • 67371824
  • Date de l'autorisation:
  • 07-01-2008
  • Dernière mise à jour:
  • 17-12-2018

Notice: composition, indications thérapeutiques, interactions, posologie, effets indésirable, grossesse, allaitement

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 07/01/2008

Dénomination du médicament

ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer

Alfa-amylase

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes

pour votre traitement.

Ce médicament peut -être utilisé en automédication c'est-à-dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.

Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre

pharmacien ou de votre médecin.

Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez -là, vous pourriez avoir besoin de la relire.

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ADOUMYLASE 1000 U.CEIP,

comprimé à sucer ?

3. COMMENT PRENDRE ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament contient des enzymes à visée anti-inflammatoire.

Indications thérapeutiques

Il est préconisé dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre de l'adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ADOUMYLASE 1000 U.CEIP,

comprimé à sucer ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer dans les cas suivants:

Si vous êtes allergique ou hypersensible à l'alfa-amylase ou à l'un des autres composants du comprimé à sucer.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer :

Mises en garde spéciales

En raison de la présence de sucre glace (saccharose), ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose,

de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques

rares).

Précautions d'emploi

En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements…) ou de fièvre

associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

En l'absence de données spécifiques chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée sans avis médical

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la

nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire :saccharose contenu dans le sucre glace.

3. COMMENT PRENDRE ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer ?

Instructions pour un bon usage

Laisser fondre le comprimé à sucer lentement dans la cavité buccale.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE

8 comprimés à sucer par jour.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Fréquence d'administration

Les prises sont à répartir régulièrement au cours de la journée.

Durée du traitement

4 jours maximum.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer:

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer est susceptible d'avoir des effets

indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Réactions allergiques: Dans ce cas, arrêtez le traitement

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent

graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de l'humidité.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer ?

La substance active est:

Alfa-amylase ........................................................................................................................... 1000 U.CEIP

Pour un comprimé à sucer.

Soit 714,30 unités Pharmacopée Européenne

Excipient à effet notoire: sucre glace (source de glucose.)

Les autres excipients sont:

Stéarate de magnésium, arôme menthol eucalyptol, talc, polyvidone K30, colorant chlorophylle (E140).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est ce que ADOUMYLASE 1000 U.CEIP, comprimé à sucer et contenu de l'emballage extérieur?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé à sucer (12 comprimés sous plaquettes thermoformées; boîte de 1, 2

ou 3).

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable

de la libération des lots, si différent

Titulaire

TOP PHARM

Domaine de Montcausson

BP 50

31250 Revel

Exploitant

Non déclaré/à déclarer ultérieurement.

Fabricant

BIOPHELIA PRODUCTIONS PHARMACEUTIQUES

11, RUE DE MONTBAZON

37260 MONTS

ROTTENDORF PHARMA

Z.I. N°2 - BATTERIE 1000

59309 VALENCIENNES CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.