ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
13-11-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
13-11-2023
Ingrédients actifs:
aciclovir 250 mg
Disponible depuis:
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Code ATC:
J05AB01.
DCI (Dénomination commune internationale):
aciclovir 250 mg
Dosage:
250 mg
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un flacon > aciclovir 250 mg
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre de 250 mg
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Antiviraux à action directe
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à action directe, nucléosides et nucléotides à l’exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse, code ATC : J05AB01.Ce médicament est un anti-viral à action directe (il détruit ou arrête la croissance des virus responsables du zona ou de l’herpès).Il est utilisé dans le traitement de certaines infections dues au virus de l’herpès et certaines formes de la varicelle et du zona (maladie virale se caractérisant par une éruption douloureuse, par exemple, au niveau de l’œil).
Descriptif du produit:
ACICLOVIR 250 mg - ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1982-10-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023
Dénomination du médicament
ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Aciclovir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)
et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution
injectable (IV) ?
3. Comment utiliser ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable
(IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable
(IV) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable
(IV) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à action directe,
nucléosides et nucléotides à l’exclusion des
inhibiteurs de la transcriptase inverse, code ATC : J05AB01.
Ce médicament est un anti-viral à action directe (il détruit ou
arrête la croissance des virus responsables
du zona ou de l’herpès).
Il est utilisé dans le traitement de certaines infections dues au
virus de l’herpès et certaines formes de la
varicelle et du zona (maladie virale se caractérisant par une
éruption douloureuse, par exemple, au niveau
de l’œil).
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aciclovir...............................................................................................................................
250 mg
Pour un flacon de poudre.
Excipient à effet notoire : sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (I.V.).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez le sujet immunodéprimé
·
Infections à virus Varicelle Zona (VZV),
·
Infection à virus _Herpes Simplex_ (HSV).
Chez le sujet immunocompétent
Infections à VZV
·
Zona grave par l'extension ou par l'évolutivité des lésions,
·
Varicelle chez la femme enceinte dont l'éruption survient dans les 8
à 10 jours avant l'accouchement,
·
Varicelle du nouveau-né,
·
Le nouveau-né avant toute éruption, lorsque la mère a débuté une
varicelle dans les 5 jours précédents
et les 2 jours suivants l'accouchement,
·
Formes graves de varicelle chez l'enfant de moins de 1 an,
·
Varicelle compliquée, en particulier de pneumopathie varicelleuse,
Infections à HSV
·
Primo-infection génitale herpétique sévère,
·
Traitement des gingivo-stomatites herpétiques aiguës, lorsque la
gêne fonctionnelle rend la voie orale
impossible,
·
Traitement du syndrome de Kaposi Juliusberg,
·
Traitement de la méningo-encéphalite herpétique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les posologies sont indiquées ci-dessous chez les patients
normo-rénaux. Chez les patients présentant une
fonction rénale altérée, une adaptation posologique est nécessaire
en fonction du degré d’insuffisance
rénale (voir paragraphe posologie chez l’insuffisant rénal).
Concernant les recommandations relatives à la durée du traitement,
vois paragraphe durée de traitement.
Posologie chez les patients normo-rénaux
·
Chez l’adulte et l’
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