XENETIX 200 (200 mg d'Iode/ml), solution injectable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
19-04-2007
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-04-2007
Ingrédients actifs:
iode
Disponible depuis:
GUERBET
Code ATC:
(V divers) V08AB11
DCI (Dénomination commune internationale):
iodine
Dosage:
20,00 g
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 ml > iode : 20,00 g . Sous forme de : iobitridol 43,88 g
Mode d'administration:
intra-artérielle;intraveineuse
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
PRODUIT DE CONTRASTE IODE
Descriptif du produit:
353 900-1 ou 34009 353 900 1 1 - 1 flacon(s) en verre de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 901-8 ou 34009 353 901 8 9 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2000-04-03
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2007
Dénomination du médicament
XENETIX 200 (200 mg d'Iode/ml), solution injectable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE XENETIX 200 (200 mg d'Iode/ml), solution injectable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER XENETIX
200 (200 mg d'Iode/ml), solution
injectable ?
3. COMMENT UTILISER XENETIX 200 (200 mg d'Iode/ml), solution
injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER XENETIX 200 (200 mg d'Iode/ml), solution
injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE XENETIX 200 (200 mg d'Iode/ml), solution injectable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PRODUIT DE CONTRASTE IODE (V: divers) Code ATC: V08AB11
XENETIX 200 est un produit de contraste uroangiographique,
hydrosoluble, non ionique, d'osmolalité 450 mosm/kg.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.
Ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé
(propriétés opacifiantes).
Il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER XENETIX
200 (200 mg d'Iode/ml), solution
injectable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS XENETIX 200 (200 MG D'IODE/
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
XENETIX 200 (200 mg d'Iode/ml), solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour 100 mL de solution.
Iobitridol
..........................................................................................................................................
43,88 g
Quantité correspondant en iode
..............................................................................................................
20 g
·
Teneur en iode par mL: 200 mg
·
Viscosité à 20 °C: 4 mPa.s
·
Viscosité à 37 °C: 2,4 mPa.s
·
Osmolalité: 450 mOsm / kg H
2
O
·
Masse d'iode par flacon de 100 mL: 20 g
·
Masse d'iode par flacon de 200 mL: 40 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé chez l'adulte pour:
·
tomodensitométrie
·
angiographie numérisée par voie intra-artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Administration par voie intraveineuse (intra-artérielle pour
l'angiographie numérisée).
Les doses doivent être adaptées à l'examen et aux territoires à
opacifier ainsi qu'au poids et à la fonction rénale du sujet.
Posologie moyenne recommandée:
Indications
Dose (mini-maxi)
mL/kg
Volume total maximal
mL
Tomodensitométrie du corps entier
1,4 à 3,0
200
Angiographie numérisée par voie intra-
artérielle
0,1 à 4,5
250
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité au iobitridol ou à l'un des excipients.
·
Antécédent de réaction immédiate majeure ou cutanée retardée
(voir rubrique 4.8) à l'injection du Xénétix.
·
Thyréotoxicose manifeste.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Quelles que soient la voie d'administration et la dose, un risque
allergique existe.
·
le risque d'intolérance n'est pas univoque quand il s'agit de
spécialités admi
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