VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
04-11-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
04-11-2022
Ingrédients actifs:
diclofénac sodique 75 mg
Disponible depuis:
NOVARTIS PHARMA SAS
Code ATC:
M01AB05
DCI (Dénomination commune internationale):
diclofénac sodique 75 mg
Dosage:
75 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > diclofénac sodique 75 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) PVC-PE-PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste II
Domaine thérapeutique:
ANTI-INFLAMMATOIRES
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS - M01AB05VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé : En traitement de courte durée si vous avez des douleurs ponctuelles dues à votre arthrose, En traitement de longue durée si vous avez fréquemment des rhumatismes.
Descriptif du produit:
DICLOFENAC SODIQUE 75 mg - VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1993-02-09
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/11/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENE
LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VOLTARENE LP 75 mg, comprimé
enrobé à libération prolongée ?
3. Comment prendre VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES,
ANTIRHUMATISMAUX,
NON STEROÏDIENS - M01AB05
VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
contient du diclofénac, une substance
qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS). Ces
médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.
VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est
réservé à l’adulte et à l
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac
sodique............................................................................................................
75,00 mg
Pour un comprimé enrobé à libération prolongée.
Excipients à effet notoire : saccharose (90,8 mg par comprimé),
sodium (moins de 1 mmol (23mg) par
comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé à libération prolongée.
Comprimé triangulaire rose pâle, légèrement biconvexe à bords
biseautés, portant la mention « ID »
gravée sur une face et « CG » sur l’autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du diclofénac,
de l’importance des manifestations
d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l’éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l’adulte et à l’enfant à partir de 15
ans, au :
·
Traitement d’entretien des affections rhumatismales chroniques pour
lesquelles, lors de l’utilisation des
formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 75 mg par jour
s’est révélée adéquate.
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës
d’arthrose.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant la durée
la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir
rubrique 4.4).
D'une manière générale, la dose doit être adaptée
individuellement.
Population cible
Adulte et enfant à partir de 15 ans
·
Traitement d’entretien : 1 comprimé à 75 mg par jour.
Quand les symptômes sont plus prononcés durant la nuit, il est
conseillé de prendre le comprimé le soir.
·
Traitement des poussées aigu
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