VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
05-07-2021
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
05-07-2021
Ingrédients actifs:
nicotinamide 100 mg
Disponible depuis:
Laboratoire AGUETTANT
Code ATC:
A11HA01
DCI (Dénomination commune internationale):
nicotinamide 100 mg
Dosage:
100 mg
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour une ampoule de 2 ml de solution injectable > nicotinamide 100 mg
Mode d'administration:
intramusculaire;intraveineuse
Unités en paquet:
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
appareil digestif et métabolisme
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme - code ATC : A11HA01Ce médicament est indiqué : dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine PP chez l’adulte lorsque la voie orale n’est pas praticable ou est inadaptée, lors de la supplémentation vitaminique chez les patients sous-alimentation parentérale.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2008-07-07
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2021
Dénomination du médicament
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
Nicotinamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
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vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
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ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution
injectable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml,
solution injectable ?
3. Comment utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution
injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme -
code ATC : A11HA01
Ce médicament est indiqué :
·
dans le traitement et la prévention de la carence en vitamine PP chez
l’adulte lorsque la voie orale n’est pas
praticable ou est inadaptée,
·
lors de la supplémentation vitaminique chez les patients
sous-alimentation parentérale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
VITAMINE PP
AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
N’utilisez jamais VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, soluti
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Résumé des caractéristiques du produit
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nicotinamide
.......................................................................................................................
100 mg
Pour une ampoule de 2 ml de solution injectable
1 ml de solution injectable contient 50 mg de nicotinamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide, incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement et prévention de la carence en Vitamine PP chez l’adulte
lorsque la voie orale n’est pas praticable
ou est inadaptée.
Cette spécialité est également indiquée lors de la
supplémentation vitaminique chez les patients sous
alimentation parentérale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Prévention des carences (notamment en cas de nutrition parentérale)
·
40 mg/24heures par voie intraveineuse,
En cas d'administration lors de nutrition parentérale, il convient de
vérifier préalablement la compatibilité et
la stabilité avec chaque mélange nutritif utilisé.
Traitement des carences
La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité
des symptômes cliniques de carence :
·
de 150 à 500 mg/ 24 heures en doses fractionnées par voie
intramusculaire (doses quotidiennes ≤300 mg)
ou intraveineuse.
Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP peut
être administrée par fraction de 100 mg
diluée dans 200 ml de sérum physiologique ou de glucosé isotonique
et perfusée en 15 à 30 minutes, ou en
perfusion continue sur 24 heures.
Mode d’administration
Sans objet.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au nicotinamide.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le nicotinamide est métabolisé exclusivement au niveau hépatique.
La prudence s'impose en cas
d'insuffisance hépatique sévère.
Des hépatites ont été observées après administra
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