VITAMINE E Sandoz 500 mg, capsule molle
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
20-06-2016
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-06-2016
Ingrédients actifs:
acétate d'alpha-tocophérol
Disponible depuis:
SANDOZ
Code ATC:
A11HA03
DCI (Dénomination commune internationale):
acetate of alpha-tocopherol
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
capsule
Composition:
composition pour une capsule > acétate d'alpha-tocophérol : 500 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 30 capsule(s)
Domaine thérapeutique:
VITAMINE E ;
Descriptif du produit:
368 826-7 ou 34009 368 826 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-Aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/11/2015;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1995-01-03
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/06/2016
Dénomination du médicament
VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle ?
3. Comment prendre VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique VITAMINE E- code ATC : A11HA03
Ce médicament est une VITAMINE E, il est indiqué dans le traitement
des carences en vitamine E.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE
E SANDOZ 500 mg, capsule
molle ?
Ne prenez jamais VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle :
Sans objet.
Avertissements et précautions
Sans objet.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris
un médicament obtenu san
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/06/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITAMINE E SANDOZ 500 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate
d’alpha-tocophérol.................................................................................................
500,00 mg
Pour une capsule molle
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des carences en vitamine E.
4.2. Posologie et mode d'administration
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence
d'effet tératogène mais une fœtotoxicité à type de retard de
croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas
évoquer un effet malformatif ou fœtotoxique de la
vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une
surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse
avoir un retentissement maternel ou fœtal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et
l'allaitement, si nécessaire.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet une
surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les
professionnels de santé déclarent tout effet indésirable
suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale
de sécurité du médicament et des produits de santé
(ANSM) et réseau des Centres Régio
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