VERAPAMIL G Gam 40 mg, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
14-01-2008
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
14-01-2008
Ingrédients actifs:
chlorhydrate de vérapamil
Disponible depuis:
SANDOZ
Code ATC:
C08DA01
DCI (Dénomination commune internationale):
hydrochloride of verapamil
Dosage:
40,000 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > chlorhydrate de vérapamil : 40,000 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 75 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Inhibiteur calcique sélectif à effets cardiaques directs
Descriptif du produit:
343 130-9 ou 34009 343 130 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 75 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/07/2006;373 813-7 ou 34009 373 813 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 814-3 ou 34009 373 814 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 816-6 ou 34009 373 816 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 817-2 ou 34009 373 817 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 818-9 ou 34009 373 818 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 270 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1997-03-28
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
Dénomination du médicament
VERAPAMIL G GAM 40 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VERAPAMIL G GAM 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VERAPAMIL G GAM 40 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE VERAPAMIL G GAM 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VERAPAMIL G GAM 40 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VERAPAMIL G GAM 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
INHIBITEUR CALCIQUE SELECTIF A EFFETS CARDIAQUES DIRECTS
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans:
·
le traitement d'angine de poitrine sous toutes ses formes,
·
le traitement et la prévention de certains troubles du rythme
cardiaque (tachycardies paroxystiques supraventriculaires).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VERAPAMIL G GAM 40 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS VERAPAMIL G GAM 40 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
certains troubles du rythme ou de la conduction cardiaque (blocs
auriculo-ven
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VERAPAMIL G GAM 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de vérapamil
.............................................................................................................
40,000 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'angor sous toutes ses formes.
·
Traitement et prévention des tachycardies paroxystiques
supraventriculaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
TRAITEMENT ET PRÉVENTION DES TACHYCARDIES PAROXYSTIQUES
SUPRAVENTRICULAIRES: 1 à 2 comprimés (à 40 mg), 3 fois par
jour de préférence au cours du repas.
·
TRAITEMENT DE L'ANGOR SOUS TOUTES SES FORMES: la posologie initiale
est de 240 mg/jour soit 2 comprimés (à 40 mg), 3 fois
par jour. En cas d'efficacité insuffisante, la posologie peut être
augmentée à 480 mg/jour sous la forme à libération prolongée
de vérapamil à raison d'une prise à 240 mg 2 fois par jour.
CHEZ LE SUJET ÂGÉ DE PLUS DE 70 ANS: la posologie sera de 120 à 240
mg/jour, soit 1 à 2 comprimés (à 40 mg) 3 fois par jour.
ENFANT: 5 mg/kg en moyenne. Si la posologie doit être augmentée, il
ne faut pas dépasser 10 mg/kg.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de:
·
blocs auriculoventriculaires du 2
e
et du 3
e
degré non appareillés;
·
insuffisance cardiaque non contrôlée;
·
hypotension artérielle (systolique inférieure à 90 mm Hg);
·
dysfonctions sinusales;
·
en association avec:
o
le dantrolène,
o
le sultopride (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Tenir compte de la présence de lactose en cas de galactosémie
congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et
du galactose ou de déficit en lactase.
INSUFFISANCE CARDIAQUE: celle-ci doit être c
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