VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-12-2020
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-12-2020
Ingrédients actifs:
chlorhydrate de vérapamil 240
Disponible depuis:
BIOGARAN
Code ATC:
C08DA01
DCI (Dénomination commune internationale):
chlorhydrate de vérapamil 240
Dosage:
240,00 mg
forme pharmaceutique:
Gélule
Composition:
pour une gélule > chlorhydrate de vérapamil 240,00 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Inhibiteur calcique sélectif à effets cardiaques directs
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08DA01.Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1997-02-10
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2020
Dénomination du médicament
VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
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·
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
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·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
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ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à
libération prolongée et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg,
gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08DA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle et dans le traitement de l'angine
de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VERAPAMIL
BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée ?
Ne prenez jamais VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à
libération prolongée
·
Si vous êtes allergique au chlorhydrate de vérapamil ou
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
vérapamil.....................................................................................................
240 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle ;
·
traitement de l'angor stable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle : 1 gélule à 240 mg le matin ; si
nécessaire, ajouter 1 dose de 120 mg le matin ou
le soir.
Traitement de l'angor stable : 1 à 2 gélules par jour (soit 240 à
480 mg/j).
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera d'une dose
de 120 mg à 1 gélule à 240 mg par
jour.
Insuffisance rénale
Le vérapamil doit être utilisé avec précaution et sous
surveillance étroite chez les patients ayant une
altération de la fonction rénale (voir rubrique 4.4).
Insuffisance hépatique
Chez les patients insuffisants hépatiques, la métabolisation du
médicament est plus ou moins retardée
selon la sévérité de l’insuffisance hépatique, ce qui
potentialise ou prolonge l’effet du chlorhydrate de
vérapamil. Par conséquent, la posologie doit être adaptée avec
précaution chez les patients présentant une
insuffisance hépatique et la posologie initiale sera diminuée (voir
rubrique 4.4).
Mode d'administration
Voie orale.
Les gélules doivent être prises avec une quantité suffisante de
liquide, de préférence pendant ou juste
après le repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
blocs auriculo-ventriculaires du 2ème
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