VENLAFAXINE Ratio LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
07-01-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
07-01-2009
Ingrédients actifs:
venlafaxine
Disponible depuis:
RATIOPHARM GmbH
Code ATC:
N06AX16
DCI (Dénomination commune internationale):
venlafaxine
Dosage:
37,5 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > venlafaxine : 37,5 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Groupe autres antidépresseurs
Descriptif du produit:
391 237-4 ou 34009 391 237 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 238-0 ou 34009 391 238 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 239-7 ou 34009 391 239 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 240-5 ou 34009 391 240 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 241-1 ou 34009 391 241 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 242-8 ou 34009 391 242 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 243-4 ou 34009 391 243 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 244-0 ou 34009 391 244 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2009-01-07
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2009
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg,
gélule à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à
libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE RATIO LP appartient à un groupe de médicaments utilisés
pour traiter la dépression (antidépresseurs).
Indications thérapeutiques
VENLAFAXINE RATIO LP est prescrit par votre médecin pour:
·
le traitement d'une dépression grave;
·
le traitement de courte durée du trouble anxiété généralisée (il
s'agit de certains troubles caractérisés par de l'anxiété
prolongée qui provoquent des inquiétudes excessives);
·
le traitement du trouble anxiété sociale (la peur constante d'être
jugé négativement par les autres dans des situations
social
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une gélule contient du chlorhydrate de venlafaxine, équivalent à
37,5 mg de venlafaxine.
Excipients: saccharose (46,35 mg), rouge ponceau 4R (E124) (0.0267
mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Granules blancs à blancs cassés contenus dans une gélule de taille
« 3 » de coiffe orange et de corps transparent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire
caractérisés).
Traitement à court terme du trouble anxiété généralisée.
Traitement à court terme du trouble anxiété sociale/ phobie
sociale.
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADMINISTRATION
Il est recommandé de prendre la gélule pendant un repas. Chaque
gélule doit être avalée entière avec du liquide. La gélule
ne doit pas être divisée, écrasée, mâchée ou dissoute dans
l'eau. VENLAFAXINE RATIO LP doit être pris une fois par jour,
de préférence à la même heure tous les jours, le matin ou le soir.
Les patients qui sont traités par les formes pharmaceutiques à
libération immédiate de venlafaxine peuvent être changés de
traitement et prendre VENLAFAXINE RATIO LP à la dose équivalente la
plus proche (mg/jour). Cependant, il peut être
nécessaire de procéder à des adaptations individuelles de la dose.
TRAITEMENT DES ÉPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La dose efficace pour le traitement de la dépression est
habituellement située entre 75 mg et 225 mg. Le traitement doit être
commencé par 75 mg une fois par jour. Un certain degré d'efficacité
par la dose standard appropriée sera manifeste au bout
de deux à quatre semaines de traitement. Si la réponse clinique
n'est pas satisfaisante, la dose peut êt
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