VENLAFAXINE Ibd3 Pharma Consulting LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
21-06-2012
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-06-2012
Ingrédients actifs:
venlafaxine
Disponible depuis:
IBD3 PHARMA CONSULTING
Code ATC:
NO6A X16
DCI (Dénomination commune internationale):
venlafaxine
Dosage:
37,5 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > venlafaxine : 37,5 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Autres Antidépresseurs -
Descriptif du produit:
394 598-8 ou 34009 394 598 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 599-4 ou 34009 394 599 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 600-2 ou 34009 394 600 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 601-9 ou 34009 394 601 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 602-5 ou 34009 394 602 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 603-1 ou 34009 394 603 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 604-8 ou 34009 394 604 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 605-4 ou 34009 394 605 4 3 - flacon(s) en verre brun de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 606-0 ou 34009 394 606 0 4 - flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2009-05-04
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2012
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE IBD3 PHARMA CONSULTING LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE IBD3 PHARMA CONSULTING LP 37,5 mg,
gélule à libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE IBD3 PHARMA
CONSULTING LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE IBD3 PHARMA CONSULTING LP 37,5 mg,
gélule à libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE IBD3 PHARMA CONSULTING LP 37,5 mg,
gélule à libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE IBD3 PHARMA CONSULTING LP 37,5 mg,
gélule à libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE IBD3 PHARMA CONSULTING LP est un antidépresseur
appartenant à un groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
(IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la
dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est
admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont
des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le
cerveau. Le mode d'action des antidépre
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE IBD3 PHARMA CONSULTING LP 37,5 mg, gélule à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
.....................................................................................................................................
37,5 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
Pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
La prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les
patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à
une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques
peuvent être effectuées par paliers de 2
semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison
de la sévérité des symptômes, la posologie peut être
augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long
terme peut également être justifié pour la prévention des
récidives d
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