VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-02-2019
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-02-2019
Ingrédients actifs:
diosmine 600
Disponible depuis:
Laboratoires FORTE PHARMA
Code ATC:
C05CA03:systèmecardiovasculaire.
DCI (Dénomination commune internationale):
diosmine 600
Dosage:
600,00 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > diosmine 600,00 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRESCe médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans le traitement symptomatique : des troubles de la circulation veino-lymphatique : jambes lourdes, de la crise hémorroïdaire.
Descriptif du produit:
DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2001-02-16
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2019
Dénomination du médicament
VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
au bout de 5 jours de traitement dans la crise hémorroïdaire et 1
mois dans l’insuffisance veineuse, il est nécessaire de
prendre un avis médical.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans le traitement symptomatique :
·
des troubles de la circulation veino-lymphatique : jambes lourdes,
·
de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATI
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
............................................................................................................................
600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients : lactose, rouge cochenille A (E124).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-decubitus,
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire,
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
DANS L'INSUFFISANCE VEINEUSE : 1 comprimé par jour, le matin avant le
petit déjeuner.
·
DANS LA CRISE HÉMORROÏDAIRE : 2 à 3 comprimés par jour au moment
des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au lactose.
Ce médicament contient un agent azoïque le rouge cochenille A (E124)
et peut provoquer des réactions allergiques.
CRISE HÉMORROÏDAIRE : l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En
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