VEINAMITOL HEMORROÏDES 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
17-09-2008
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
17-09-2008
Ingrédients actifs:
troxérutine
Disponible depuis:
Laboratoires NEGMA
Code ATC:
C05CA04
DCI (Dénomination commune internationale):
troxérutine
Dosage:
3500,0 mg
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un sachet-dose > troxérutine : 3500,0 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
6 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,252 g
Domaine thérapeutique:
vasculoprotecteur - médicaments agissant sur les capillaires
Descriptif du produit:
381 462-5 ou 34009 381 462 5 7 - 6 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,252 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2007-09-14
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2008
Dénomination du médicament
VEINAMITOL HEMORROÏDES 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Troxérutine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.
·
Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre
pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-là, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VEINAMITOL HEMORROIDES 3500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VEINAMITOL HEMORROIDES 3500
mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL HEMORROIDES 3500 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL HEMORROIDES 3500 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VEINAMITOL HEMORROIDES 3500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable
en sachet-dose; boîte de 6.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
VEINAMITOL HEMORROIDES contient de la troxérutine. Il est utilisé
dans le traitement de la crise hémorroïdaire pour
soulager les douleurs anales et les sensations de congestion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VEINAMITOL HEMORROIDES 3500
mg, poudre pour
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINAMITOL HEMORROÏDES 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
....................................................................................................................................
3500 mg
Pour un sachet-dose.
Excipients: mannitol, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet-dose par jour à diluer dans un verre d'eau, à prendre de
préférence au cours du repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être
de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un
examen proctologique doit être pratiqué et le traitement
doit être revu.
En raison de la présence de maltodextrine (glucose) ce médicament
est contre-indiqué en cas de syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez
l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de gros
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