ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-07-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-07-2023
Ingrédients actifs:
sucralfate 1 g
Disponible depuis:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Code ATC:
Nonencoreattribué.
DCI (Dénomination commune internationale):
sucralfate 1 g
Dosage:
1000 mg
forme pharmaceutique:
Suspension
Composition:
pour un sachet > sucralfate 1 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
30 sachet(s) polyéthylène aluminium polyester de 5,8 g
Domaine thérapeutique:
ANTI-ULCEREUX (A : appareil digestif et métabolisme)
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ULCEREUX, (A : appareil digestif et métabolisme), code ATC : Non encore attribué.ULCAR appartient à la famille des anti-ulcéreux.Il agit en protégeant l’estomac et l’intestin des agressions acides.Ce médicament est utilisé pour : Traiter un ulcère de l’estomac et du duodénum, Eviter la réapparition d’un ulcère du duodénum.
Descriptif du produit:
SUCRALFATE 1 g - ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1990-05-17
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
Dénomination du médicament
ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet
Sucralfate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ULCAR
1 g, suspension buvable en
sachet ?
3. Comment prendre ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ULCEREUX, (A : appareil digestif
et métabolisme), code ATC :
Non encore attribué.
ULCAR appartient à la famille des anti-ulcéreux.
Il agit en protégeant l’estomac et l’intestin des agressions
acides.
Ce médicament est utilisé pour :
·
Traiter un ulcère de l’estomac et du duodénum,
·
Eviter la réapparition d’un ulcère du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ULCAR 1
g,
suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet :
·
si vous êtes allergique à la substance act
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sucralfate (exprimé en
anhydre)...................................................................................................
1 g
Pour un sachet
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoates de méthyle sodique
et de propyle sodique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcères gastriques et duodénaux évolutifs.
·
Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non
infectés par _Helicobacter pylori_ ou
chez qui l'éradication n'a pas été possible.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Cicatrisation de l'ulcère gastrique évolutif
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit :
·
1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux
repas.
·
1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
Cicatrisation de l'ulcère duodénal évolutif
Deux modalités de traitement sont possibles :
1 sachet 4 fois par jour pendant 4 à 6 semaines, soit :
·
1 sachet une demi-heure à 1 heure avant chacun des 3 principaux
repas.
·
1 sachet au coucher, environ 2 heures après le repas du soir.
2 sachets matin et soir pendant 4 à 6 semaines, soit :
·
2 sachets le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le
petit déjeuner.
·
2 sachets le soir, environ 2 heures après le repas du soir.
Prévention des rechutes de l'ulcère duodénal
Deux modalités de traitement sont possibles :
1 sachet 2 fois par jour, soit :
·
1 sachet le matin au réveil, une demi-heure à 1 heure avant le petit
déjeuner.
·
1 sachet le soir pris soit une demi-heure à 1 heure avant le repas,
soit au coucher, environ 2 heures
après le repas du soir.
2 sachets le soir, soit une demi-heure à 1 heure avant le repas du
soir, soit au coucher environ 2 heures
ap
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