TROXERUTINE Mazal 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-09-2011
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-09-2011
Ingrédients actifs:
troxérutine
Disponible depuis:
MAZAL PHARMACEUTIQUE
DCI (Dénomination commune internationale):
troxérutine
Dosage:
3500 mg
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un sachet > troxérutine : 3500 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,252 g
Domaine thérapeutique:
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Descriptif du produit:
338 853-6 ou 34009 338 853 6 6 - 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,252 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2011;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1995-04-26
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2011
Dénomination du médicament
TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE MAZAL 3500 mg,
poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
(C05CA04: système cardiovasculaire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation
veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites
«impatiences» lors du coucher) et dans la crise hémorr
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine*
.................................................................................................................................
3500,0 mg
Pour un sachet dose.
*La quantité de troxérutine est rapportée au produit sec: la
quantité mise en œuvre varie donc en fonction du titre de la
matière première.
Teneur en sodium par sachet: 0,24 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences de
primo-decubitus).
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet-dose par jour dans un verre d'eau à prendre de préférence
au cours du repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent
pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué
et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez
l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En
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