TROXERUTINE G Gam 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
14-01-2008
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
14-01-2008
Ingrédients actifs:
troxérutine
Disponible depuis:
SANDOZ
Code ATC:
C05CA04
DCI (Dénomination commune internationale):
troxérutine
Dosage:
3,5 g
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un sachet-dose > troxérutine : 3,5 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g
Domaine thérapeutique:
MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Descriptif du produit:
360 257-3 ou 34009 360 257 3 8 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2005;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2002-09-04
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
Dénomination du médicament
TROXERUTINE G GAM 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE G GAM 3,5 g, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE G GAM 3,5 g, poudre
pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE G GAM 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE G GAM 3,5 g, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE G GAM 3,5 g, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation
veineuse et de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE G GAM 3,5 g, poudre
pour solution buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE G GAM 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
..........................................................................................................................................
3,5 g
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-decubitus),
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et ce traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez
l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses
exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout
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