TROLAMINE BIOGARAN 0,67 %, émulsion pour application cutanée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
27-07-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
27-07-2017
Ingrédients actifs:
trolamine 0
Disponible depuis:
SOCIETE ALEPT
Code ATC:
DDermatologie
DCI (Dénomination commune internationale):
trolamine 0
Dosage:
0,67 g
forme pharmaceutique:
émulsion
Composition:
pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine 0,67 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 tube(s) aluminium de 186 g
Domaine thérapeutique:
PROTECTEUR CUTANE
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique –PROTECTEUR CUTANE code ATC : D DermatologieTROLAMINE BIOGARAN 0,67 %, émulsion pour application cutanée est indiqué :Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.
Descriptif du produit:
TROLAMINE 0,67 % - BIAFINE, émulsion pour application cutanée.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2008-10-16
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/07/2017
Dénomination du médicament
TROLAMINE BIOGARAN 0,67 %, Emulsion pour application cutanée
Trolamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien ou. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 2 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TROLAMINE BIOGARAN 0,67%, émulsion pour application
cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
TROLAMINE BIOGARAN 0,67%, émulsion pour application
cutanée ?
3. Comment utiliser TROLAMINE BIOGARAN 0,67%, émulsion pour
application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TROLAMINE BIOGARAN 0,67%, émulsion pour
application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TROLAMINE BIOGARAN 0,67%, émulsion pour
application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique –PROTECTEUR CUTANE code ATC : D
Dermatologie
TROLAMINE BIOGARAN 0,67 %, émulsion pour application cutanée est
indiqué :
Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.
Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée
non infectée.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 2 jours.
2. QUELLES
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROLAMINE BIOGARAN 0,67 %, émulsion pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trolamine...............................................................................................................................
0,67 g
Pour 100 g d’’émulsion pour application cutanée.
Excipient(s) à effet notoire : Propylèneglycol, Sorbate de
Potassium, Parahydroxybenzoate de Méthyl sodé (E 219),
Parahydroxybenzoate de Propyle sodé (E 217)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques
Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée
non infectée
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie cutanée
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques : 2 à 3
applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant
pénétrer par un léger
massage.
Brûlures du second degré et autres plaies cutanées : après
nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant
largement la surface de la
lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un
excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d’une
compresse humidifiée et
terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.
Brûlures du premier degré : appliquer en couche épaisse jusqu’à
refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2
à 4 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Plaie hémorragique
Lésion infectée
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutan
Lire le document complet
