Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
triglycérides d'acides oméga-3
Laboratoires ARKOPHARMA
C10AX06
triglyceride omega-3
1010 mg
capsule
composition pour une capsule > triglycérides d'acides oméga-3 : 1010 mg
orale
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 capsule(s)
AUTRES HYPOCHOLESTEROLEMIANTS ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANTS
359 233-7 ou 34009 359 233 7 0 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/10/2013;359 234-3 ou 34009 359 234 3 1 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 236-6 ou 34009 359 236 6 0 - 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-07-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/06/2005 Dénomination du médicament TRIGLISTAB, capsule molle Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TRIGLISTAB, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIGLISTAB, capsule molle ? 3. COMMENT PRENDRE TRIGLISTAB, capsule molle ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TRIGLISTAB, capsule molle ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TRIGLISTAB, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est un hypolipémiant. Il réduit le taux de lipides (graisses) sanguins. Il est préconisé en complément du régime alimentaire dans le traitement de certaines hypertriglycéridémies (surcharge en triglycérides dans le sang), lorsqu'un régime diététique adapté et assidu s'est révélé insuffisant. La poursuite du régime est toujours indispensable. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIGLISTAB, capsule molle ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS TRIGLISTAB, CAPSULE MOLLE en cas d'allergie à l'un des constituants. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAIT Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/06/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRIGLISTAB, capsule molle 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Triglycérides d'acides oméga-3 * ....................................................................................................... 1010 mg Pour une capsule molle * Les Triglycérides d'acides oméga-3 contiennent au minimum 69,5% d'acides gras polyinsaturés oméga-3 dont 60% d'acide eicosapentaénoïque (EPA) et d'acide docosahexaénoïque (DHA). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Capsule molle. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertriglycéridémies endogènes, isolées ou prédominantes, chez les patients à risque coronarien et/ou de pancréatite, en complément d'un régime adapté et assidu dont la prescription seule s'est révélée insuffisante pour fournir une réponse adéquate. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Adulte. 1 capsule 3 fois par jour, au moment des repas. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas d'allergie à l'un des constituants. Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Risque hémorragique: l'augmentation modérée du temps de saignement doit conduire à surveiller les malades traités par anticoagulants et à adapter la posologie de ces derniers en cas de besoin (voir rubrique 4.5). La prescription de ce médicament ne dispense pas de la surveillance habituelle chez ce type de malade. Chez les patients présentant un risque hémorragique particulier (traumatisme sévère, intervention chirurgicale...), tenir compte de l'augmentation du temps de saignement. · En l'absence de données, l'utilisation chez l'enfant est déconseillée. · Ce médicament n'est pas indiqué dans les hypertriglycéridémies exogènes (hyperchylomicronémies de type I). 4.5. In Lire le document complet