Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
oxprénolol (chlorhydrate d')
NOVARTIS PHARMA SAS
C07AA02
oxprénolol (chlorhydrate d')
160 mg
comprimé
composition pour un comprimé > oxprénolol (chlorhydrate d') : 160 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
liste I
BETA-BLOQUANTS NON SELECTIFS
321 778-6 ou 34009 321 778 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/1979;371 803-4 ou 34009 371 803 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2011;322 289-9 ou 34009 322 289 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1999;338 174-1 ou 34009 338 174 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium polyéthylène PVC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 175-8 ou 34009 338 175 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium polyéthylène PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/04/2006;371 798-0 ou 34009 371 798 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 799-7 ou 34009 371 799 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 800-5 ou 34009 371 800 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 801-1 ou 34009 371 801 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/02/2012;371 802-8 ou 34009 371 802 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1977-12-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/11/2008 Dénomination du médicament TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé Oxprénolol chlorhydrate Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique BETA-BLOQUANTS NON SELECTIFS Indications thérapeutiques Ce médicament est un bêta-bloquant. Ce médicament est indiqué dans: · l'hypertension artérielle, · la prévention des crises d'angine de poitrine d'effort, · certains troubles du rythme cardiaque. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS TRASICOR RETARD 160 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · maladies Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/11/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRASICOR RETARD 160 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Oxprénolol chlorhydrate .................................................................................................................... 160 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient: lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle. · Prophylaxie des crises d'angor d'effort. · Traitement de certains troubles du rythme: supraventriculaires (tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires, tachycardies jonctionnelles) ou ventriculaires (extrasystolie ventriculaire, tachycardies ventriculaires). · Manifestations cardio-vasculaires des hyperthyroïdies et intolérance aux traitements substitutifs des hypothyroïdies. · Signes fonctionnels de la cardiomyopathie obstructive. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 comprimé par jour. Cette dose peut être dépassée, selon les cas, mais sera prise en une fois. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de: · broncho-pneumopathies chroniques obstructives et asthme: les bêta-bloquants non sélectifs sont formellement contre- indiqués chez les asthmatiques (même si l'asthme est ancien et non actuellement symptomatique), quelle que soit la posologie, · insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement, · choc cardiogénique, · blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés, · angor de Prinzmetal · maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire), · bradycardie (< 45-50 battements par minute), · phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, · phéochromocytome non traité, · hypotension, · hypersensibilité à l'oxprénolol, · antécédent de réaction anaphylactique, · association à la floctafénine, au sultoprid Lire le document complet