TONILAX, comprimé enrobé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
27-10-2005
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
27-10-2005
Ingrédients actifs:
aloes du Cap (suc d') (poudre de)
Disponible depuis:
Laboratoires MEDIFLOR
DCI (Dénomination commune internationale):
aloe in Cape town (suc d') (powder)
Dosage:
50 mg soit 9 mg au minimum quantité exprimée en barbaloïne
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > aloes du Cap (suc d') (poudre de) : 50 mg soit 9 mg au minimum quantité exprimée en barbaloïne > extrait sec d'écorce de bourdaine : 20 mg soit 3 mg au minimum quantité exprimée en glucofranguline A
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
LAXATIF IRRITANT.
Descriptif du produit:
341 093-9 ou 34009 341 093 9 3 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2013;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1996-05-22
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2005
Dénomination du médicament
TONILAX, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TONILAX, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TONILAX,
comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE TONILAX, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TONILAX, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TONILAX, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LAXATIF IRRITANT.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament, est un laxatif irritant (il stimule l'évacuation
intestinale).
Il est préconisé dans le traitement, de courte durée de la
constipation occasionnelle de l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TONILAX,
comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TONILAX, COMPRIMÉ ENROBÉ dans les cas suivants:
·
certaines maladies de l'intestin et du côlon,
·
en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre),
·
en cas de constipation chronique (constipation de longue durée),
·
chez l'enfant de moins de 10 ans.
Ce
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TONILAX, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bourdaine (écorce, extrait hydroalcoolique sec)
....................................................................................
20 mg
Quantité correspondante en hétérosides anthracéniquesexprimés en
glucofranguline A- au minimum ........ 3 mg
*
Aloès du cap (suc, poudre)
.................................................................................................................
50 mg
Quantité correspondante en hétérosides anthracéniques exprimés en
barbaloïne- au minimum .................. 9 mg
*
Pour un comprimé enrobé.
*
La quantité totale d'hétérosides anthracéniques ne dépasse pas
12,5 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés le soir 1/4 d'heure avant le repas.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn...):
·
syndrome occlusif ou subocclusif;
·
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée;
·
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique;
·
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations
suivantes:
·
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes
(voir rubrique 4.5),
·
chez l'enfant de 10 à 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons
(eau);
·
conseils d'activité physique et
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