THE VERT Boiron, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
31-07-2002
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
31-07-2002
Ingrédients actifs:
thé vert (feuille de) (extrait sec de)
Disponible depuis:
BOIRON
DCI (Dénomination commune internationale):
green tea (leaf) (dry extract)
Dosage:
220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > thé vert (feuille de) (extrait sec de) : 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
Sans objet.
Descriptif du produit:
356 471-4 ou 34009 356 471 4 6 - 1 pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/05/2011;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2001-02-09
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2002
Dénomination du médicament
THE VERT BOIRON, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE THE VERT BOIRON, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE THE VERT
BOIRON, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE THE VERT BOIRON, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER THE VERT BOIRON, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE THE VERT BOIRON, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie:
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
Traditionnellement utilisé dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE THE VERT
BOIRON, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC THE VERT BOIRON, GÉLULE:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie, de syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase
(maladies
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
THE VERT BOIRON, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Thé vert (extrait aqueux sec de feuille)
................................................................................................
220 mg
(Correspondant à 8 mg de caféine)
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 gélules 3 fois par jour à avaler avec un grand verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué chez les personnes souffrant d'une galactosémie
congénitale, du syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
ou de déficit en lactase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Stéarate de magnésium, silice collo
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