TERPINE Monot 17 mg, pastille
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
10-01-2000
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
10-01-2000
Ingrédients actifs:
terpine
Disponible depuis:
P&G HEALTH France
DCI (Dénomination commune internationale):
terpine
Dosage:
17 mg
forme pharmaceutique:
pastille
Composition:
composition pour une pastille > terpine : 17 mg
Mode d'administration:
buccale
Unités en paquet:
1 boite(s) polypropylène de 30 g (environ 40 pastilles)
Domaine thérapeutique:
EXPECTORANT
Descriptif du produit:
352 895-4 ou 34009 352 895 4 4 - 1 boite(s) polypropylène de 30 g (environ 40 pastilles) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2000-01-10
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2000
Dénomination du médicament
TERPINE MONOT 17 mg, pastille
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES.
·
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TERPINE MONOT 17 mg, pastille ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TERPINE
MONOT 17 mg, pastille ?
3. COMMENT PRENDRE TERPINE MONOT 17 mg, pastille ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TERPINE MONOT 17 mg, pastille ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TERPINE MONOT 17 mg, pastille ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas
d'affections respiratoires récentes avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TERPINE
MONOT 17 mg, pastille ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TERPINE MONOT 17 MG, PASTILLE en cas d'antécédents
d'allergie à l'un des composants de la pastille.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis
contraire de votre médecin en cas de
grossesse.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC TERPINE MONOT 17 MG, PASTILLE:
MISES EN GARDE
UN AVIS MEDICAL EST NECESSAIRE
·
en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre;
·
si vous êtes atteint d'une maladie chronique (a
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2000
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TERPINE MONOT 17 mg, pastille
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Terpine
..............................................................................................................................................
17 mg
Pour une pastille.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas
d'affections respiratoires récentes avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 à 2 pastilles, 4 fois par jour.
Les pastilles sont à sucer, sans les avaler ni les croquer.
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des composants de la pastille.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de saccharose, de glucose, ce médicament
est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, de déficit en
sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 5 jours de traitement
ou en cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de
fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons,
une recherche étiologique doit être effectuée et la
conduite à tenir réévaluée.
Ce médicament contient 307 mg de glucose et 418 mg de saccharose par
pastille: en tenir compte dan
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