TANGANILPRO 500 mg, comprimé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
08-07-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
08-07-2022
Ingrédients actifs:
acétylleucine 500 mg
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
DCI (Dénomination commune internationale):
acétylleucine 500 mg
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > acétylleucine 500 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
ANTIVERTIGINEUX.
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX – code ATC : N07CA04.TANGANILPRO 500 mg, comprimé contient la substance active acétylleucine.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse.
Descriptif du produit:
ACÉTYLLEUCINE 500 mg - TANGANILPRO 500 mg, comprimé
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1992-09-30
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022
Dénomination du médicament
TANGANILPRO 500 mg, comprimé
Acétylleucine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que TANGANILPRO 500 mg, comprimé et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TANGANILPRO 500 mg, comprimé ?
3. Comment prendre TANGANILPRO 500 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TANGANILPRO 500 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE TANGANILPRO 500 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX – code ATC :
N07CA04.
TANGANILPRO 500 mg, comprimé contient la substance active
acétylleucine.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement
symptomatique de la crise vertigineuse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TANGANILPRO
500 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais TANGANILPRO 500 mg, comprimé :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acétylleucine ou à
l’un des autres composants de ce médicament
(mentionnés dans la rubrique 6).
·
Si vous êtes allergique au blé (différent de la maladie cœliaque)
(voir rubrique « Avertissement
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Résumé des caractéristiques du produit
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TANGANILPRO 500 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylleucine
................................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : amidon de blé (88 mg par comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc et oblong.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la
crise vertigineuse chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée chez l’adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit
3 à 4 comprimés en deux prises matin et
soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique
(entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du
traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée
sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g
par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
A prendre avec un grand verre d’eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une
allergie au blé (autre que la maladie
cœliaque) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Des réactions d'hypersensibilité (pouvant être sévères, par
exemple choc anaphylactoïde, œdème laryngé) ont
été observées. Le traitement doit être interrompu dès les
premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité
après l'administration d'acétylleucine (voir rubrique 4.8).
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant
de l’amidon de blé). Il est considéré
comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d’entraîner des
problèmes en cas de maladie cœliaque.
Un comprimé ne contient pas plus de
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