TABAPASS, comprimé sublingual

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

caladium seguinum pour préparations homéopathiques

Disponible depuis:

Laboratoire FERRIER

DCI (Dénomination commune internationale):

caladium seguinum for homeopathic preparations

Dosage:

0,708 mg (5CH)

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > caladium seguinum pour préparations homéopathiques : 0,708 mg (5CH) > nux vomica pour préparations homéopathiques : 0,708 mg (5CH) > tabacum pour préparations homéopathiques : 0,708 mg (5CH)

Mode d'administration:

sublinguale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

médicament homéopathique.

Descriptif du produit:

386 455-7 ou 34009 386 455 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/01/2016;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2008-06-26

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/10/2008
Dénomination du médicament
TABAPASS, comprimé sublingual
Caladium seguinum 5CH, Nux vomica 5CH, Tabacum 5CH
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent au-delà d'un mois,
consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TABAPASS, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TABAPASS, comprimé sublingual ?
3. COMMENT PRENDRE TABAPASS, comprimé sublingual ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TABAPASS, comprimé sublingual ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TABAPASS, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme
traitement adjuvant des sevrages tabagiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TABAPASS, comprimé sublingual ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC TABAPASS, COMPRIMÉ SUBLINGUAL:
·
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp
ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (mal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TABAPASS, comprimé sublingual
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Caladium seguinum 5CH
................................................................................................................
0,708 mg
Nux vomica 5CH
............................................................................................................................
0,708 mg
Tabacum 5CH
...............................................................................................................................
0,708 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme
traitement adjuvant des sevrages tabagiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte.
1 comprimé 3 fois par jour et 1 comprimé à chaque envie de fumer,
à laisser fondre sous la langue, à distance des repas,
sans dépasser 6 comprimés par jour.
La durée du traitement est de 1 mois, renouvelable si nécessaire,
sur avis médical.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la
disparition des symptômes.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp
ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies
héréditaires rares).
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption
du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase
(maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures
                                
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