STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-06-2005
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-06-2005
Ingrédients actifs:
acide ascorbique
Disponible depuis:
BAYER SANTE FAMILIALE
Code ATC:
A11GA01
DCI (Dénomination commune internationale):
ascorbic acid
Dosage:
200 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > acide ascorbique : 200 mg > acide ascorbique : 300 mg . Sous forme de : ascorbate de sodium 337,4 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), NON ASSOCIEE.
Descriptif du produit:
357 573-5 ou 34009 357 573 5 7 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 574-1 ou 34009 357 574 1 8 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 575-8 ou 34009 357 575 8 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 576-4 ou 34009 357 576 4 7 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2001-09-13
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/06/2005
Dénomination du médicament
STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à
l'aspartam
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer
édulcoré à l'aspartam ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE,
comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam ?
3. COMMENT PRENDRE STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer
édulcoré à l'aspartam ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer
édulcoré à l'aspartam ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer
édulcoré à l'aspartam ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte (à
partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE,
comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS STELLAVIT 500 MG SANS SUCRE, COMPRIMÉ À CROQUER
DANS LES CAS SUIVAN
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/06/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STELLAVIT 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à
l'aspartam
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide ascorbique
.........................................................................................................................
500,00 mg
sous forme de
- Acide ascorbique
.......................................................................................................................
200,00 mg
-Ascorbate de sodium
..................................................................................................................
337,40 mg
Pour un comprimé à croquer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de
l'adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 à 2 comprimés à croquer par jour.
Le traitement sera limité à 1 mois.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des composants,
·
Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses supérieures à 1
g/jour,
·
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde:
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre
indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Précautions particulières d'emploi:
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou
d'aggravation des troubles, une recherche
étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir
réévaluée.
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne
pas prendre la vitamine C en fin de journée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de tératogenèse disponible chez l'a
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