Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
biclotymol
SANOFI AVENTIS FRANCE
R02AA20
biclotymol
20 mg
pastille
composition pour une pastille > biclotymol : 20 mg
buccale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 pastille(s)
ANTISEPTIQUES
362 114-5 ou 34009 362 114 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 115-1 ou 34009 362 115 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 752-6 ou 34009 366 752 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2015;
Abrogée
2003-07-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/11/2015 Dénomination du médicament SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille Biclotymol Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT VOTRE MALADIE. Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin. Ce médicament vous a été personnellement conseillé dans une situation précise: · Il peut ne pas être adapté à un autre cas, · Ne pas le conseiller à une autre personne. La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille ? 3. COMMENT PRENDRE SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient un antiseptique: le biclotymol. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de courte durée (5 jours) des maux de gorge peu intenses, sans fièvre. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL OR Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/11/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SOLUTRICINE MAUX DE GORGE BICLOTYMOL ORANGE 20 mg, pastille 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Biclotymol ......................................................................................................................................... 20 mg Pour une pastille. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pastille. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint antibactérien des affections limitées de la muqueuse buccale et de l'oropharynx. Devant les signes généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. 4.2. Posologie et mode d'administration Adultes: 4 à 6 pastilles par jour. Enfants de plus de 6 ans: 1 à 3 pastilles par jour. 4.3. Contre-indications · Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans. · Hypersensibilité au biclotymol ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En raison de la présence de glucose et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Ce médicament contient 1,36 g de saccharose et 1,11 g de glucose par pastille: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime hypocalorique ou de diabète. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation). 4.6 Lire le document complet