SOLUTION injectable DE GLUCOSE A 30 % Baxter, solution pour perfusion en poche
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
20-11-2001
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-11-2001
Ingrédients actifs:
glucose anhydre
Disponible depuis:
BAXTER SAS
DCI (Dénomination commune internationale):
glucose anhydrous
Dosage:
300 mg
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 300 mg . Sous forme de : glucose monohydraté 330 g
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
50 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 100 ml avec valve
Domaine thérapeutique:
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03) (B sang et organes hématopoïétiques).
Descriptif du produit:
351 446-1 ou 34009 351 446 1 4 - 50 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 100 ml avec valve - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 447-8 ou 34009 351 447 8 2 - 36 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 250 ml avec valve - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 448-4 ou 34009 351 448 4 3 - 20 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 500 ml avec valve - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 449-0 ou 34009 351 449 0 4 - 12 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène de 1000 ml avec valve - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1992-07-22
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2001
Dénomination du médicament
SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 % BAXTER, solution pour perfusion
en poche
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 % BAXTER,
solution pour perfusion en poche ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SOLUTION
INJECTABLE DE GLUCOSE
A 30 % BAXTER, solution pour perfusion en poche ?
3. COMMENT UTILISER SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 % BAXTER,
solution pour perfusion en poche ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 % BAXTER,
solution pour perfusion en poche
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 % BAXTER,
solution pour perfusion en poche ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE
(B05BA03)
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
·
apport calorique glucidique;
·
prévention des déshydratations intra et extracellulaires;.
·
réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la
perte en chlorure de sodium et autres osmoles;
·
préve
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2001
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 % BAXTER, solution pour perfusion
en poche
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose monohydraté
.........................................................................................................................
330 g
Quantité correspondant à glucose anhydre
............................................................................................
300 g
Pour 1000 ml.
Osmolarité: 1680 mOsm/l
pH = 4 environ
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
·
apport calorique glucidique;
·
prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires;
·
réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la
perte en chlorure de sodium et autres osmoles;
·
prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les
diarrhées ou les vomissements;
·
véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire,
per-opératoire et post-opératoire immédiate.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE PARENTÉRALE. PERFUSION PAR VOIE VEINEUSE CENTRALE.
EMPLOYER, SI POSSIBLE, UN PERFUSEUR À POMPE ÉLECTRIQUE.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à
l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale
est située à l'entrée de l'oreillette droite
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de
l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires
éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume
correspondant à 0,5 grammes de glucose par minute.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
·
inflation hydrique,
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
SOLUTION HYPERTONIQUE à ne pas administrer par voie veineuse
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