RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
11-05-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
11-05-2023
Ingrédients actifs:
chlorure de sodium 8; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0
Disponible depuis:
Laboratoire AGUETTANT
Code ATC:
B05BB01 (B sang et organes hématopoïétiques)
DCI (Dénomination commune internationale):
chlorure de sodium 8; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0
Dosage:
8,6 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 8,6 g > chlorure de potassium 0,3 g > chlorure de calcium dihydraté 0,33 g
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
1 poche(s) (COSINUS) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique/ Electrolytes
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : Substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique / Electrolytes - code ATC : B05BB01 (B : sang et organes hématopoïétiques)La solution pour perfusion RINGER AGUETTANT est destinée au traitement: des états de déshydratations à prédominance extracellulaire quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhées, fistules, …) ; de l'hypovolémie (baisse brutale du volume du sang total de l'organisme) quelle qu'en soit la cause: état de choc hémorragique, brûlures, pertes hydro-électrolytiques périopératoires.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2008-02-18
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023
Dénomination du médicament
RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion
Chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium
dihydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser RINGER
AGUETTANT, solution pour
perfusion ?
3. Comment utiliser RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Substituts du sang et solutions de
perfusion / solutions modifiant le bilan
électrolytique / Electrolytes - code ATC : B05BB01 (B : sang et
organes hématopoïétiques)
La solution pour perfusion RINGER AGUETTANT est destinée au
traitement:
·
des états de déshydratations à prédominance extracellulaire quelle
qu'en soit la cause (vomissements,
diarrhées, fistules, …) ;
·
de l'hypovolémie (baisse brutale du volume du sang total de
l'organisme) quelle qu'en soit la cause: état
de choc hémorragique, brû
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
sodium................................................................................................................
8,60 g
Chlorure de
potassium............................................................................................................
0,30 g
Chlorure de calcium
dihydraté.................................................................................................
0,33 g
Pour 1000 ml de solution
Sodium: 147 mmol/l
Potassium: 4 mmol/l
Calcium: 2,25 mmol/l
Chlorure: 155,5 mmol/l
Osmolarité approximative: 309 mOsm/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution incolore, limpide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Etats de déshydratation extracellulaire, quelle qu'en soit la cause
(vomissements, diarrhées, fistules...).
Hypovolémie quelle qu'en soit la cause (choc hémorragique,
brûlures, pertes hydro-électrolytiques
périopératoires...).
4.2. Posologie et mode d'administration
Perfusion intraveineuse lente sous surveillance médicale.
La posologie recommandée est de :
·
chez l'adulte, les personnes âgées et les adolescents: 500 ml à 3
litres/24 h ;
·
chez le nouveau-né et l'enfant: 20 ml à 100 ml/kg/24 h.
·
L’équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l’équilibre
acido-basique pourront faire l’objet d’une
surveillance avant ou pendant l’administration, avec une attention
particulière portée à la natrémie
chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive
de la vasopressine (syndrome de
sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique,
SIADH) et chez les patients traités
concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en
raison du risque
d’hyponatrémie nosocomiale (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).
La surveillance de
Lire le document complet
