Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rilménidine
LABORATOIRES ALTER
C02AC06
rilménidine
1 mg
comprimé
composition pour un comprimé > rilménidine : 1 mg . Sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
, AGONISTES DES RECEPTEURS A L'IMIDAZOLINE
389 606-6 ou 34009 389 606 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 608-9 ou 34009 389 608 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2013;389 609-5 ou 34009 389 609 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 610-3 ou 34009 389 610 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2011;389 612-6 ou 34009 389 612 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-10-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/07/2009 Dénomination du médicament RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RILMENIDINE ALTER 1 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · Etats dépressifs graves · Insuffisance rénale sévère · En association avec le sultopride (voir « Prise ou utilisation d'autres médicaments »). RILMENIDINE ALTER 1 MG, COMPRIMÉ ne doit généralement pas être utilisé en association avec: · l'alcool ou les médicaments en contenant · les bêta-bloquants utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque: carvédilo Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/07/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RILMENIDINE ALTER 1 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Rilménidine ......................................................................................................................................... 1 mg sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule prise le matin. En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas. Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, la rilménidine peut être administrée chez l'hypertendu âgé et chez l'hypertendu diabétique. Chez l'insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est supérieure à 15 ml/min., pas de modification posologique de principe. Le traitement doit être poursuivi indéfiniment. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants: · Etats dépressifs graves · Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 ml/min.), par précaution en l'absence d'étude actuellement disponible · En association avec le sultopride (voir rubrique 4.5). Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec: · l'alcool, les bêta-bloquants utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque: carvédilol, bisoprolol, métoprolol (voir rubrique 4.5). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie. Précautions d'emploi Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antéc Lire le document complet