RHUMIL, comprimé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
10-08-2005
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
10-08-2005
Ingrédients actifs:
allium cepa pour préparations homéopathiques
Disponible depuis:
BOIRON
DCI (Dénomination commune internationale):
allium cepa for homeopathic preparations
Dosage:
0,0004 ml (4 CH)
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > allium cepa pour préparations homéopathiques : 0,0004 ml (4 CH) > dulcamara pour préparations homéopathiques : 0,0004 ml (4 CH) > kalium iodatum pour préparations homéopathiques : 0,0004 ml (5 CH) > nux vomica pour préparations homéopathiques : 0,0004 ml (5 CH) > sticta pulmonaria pour préparations homéopathiques : 0,0004 ml (5 CH)
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 40 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Descriptif du produit:
360 969-3 ou 34009 360 969 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2005-03-14
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2005
Dénomination du médicament
RHUMIL, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 jours de
traitement, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RHUMIL, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHUMIL,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE RHUMIL, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RHUMIL, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RHUMIL, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
RHUMIL, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement
utilisé dans les affections aiguës bénignes des
voies respiratoires supérieures.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHUMIL,
comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS RHUMIL, COMPRIMÉ chez l'enfant de moins de 6 ans en
raison du risque de fausse route lié à la forme
pharmaceutique.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC RHUMIL, COMPRIMÉ:
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être
utilisé en cas de galactosémie congénitale, de
syndrome de malabsor
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHUMIL, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allium cepa 4CH
...........................................................................................................................
0,0004 ml
Dulcamara 4CH
............................................................................................................................
0,0004 ml
Kalium iodatum 5CH
.....................................................................................................................
0,0004 ml
Nux vomica 5CH
...........................................................................................................................
0,0004 ml
Sticta pulmonaria 5CH
..................................................................................................................
0,0004 ml
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les
affections aiguës bénignes des voies respiratoires
supérieures.
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
1 comprimé toutes les trois heures en espaçant les prises dès
amélioration.
Le comprimé est à laisser fondre sous la langue ou à sucer.
Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
En l'absence d'amélioration au bout de 2 jours, un avis médical est
nécessaire.
4.3. Contre-indications
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à
la forme pharmaceutique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en
lactase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
San
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