RHUMAGRIP, comprimé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
22-02-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
22-02-2023
Ingrédients actifs:
paracétamol 500; pseudoéphédrine 24
Disponible depuis:
Coopération Pharmaceutique Française
Code ATC:
R01BA52
DCI (Dénomination commune internationale):
paracétamol 500; pseudoéphédrine 24
Dosage:
500,00 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > paracétamol 500,00 mg > pseudoéphédrine 24,57 mg sous forme de : chlorhydrate de pseudoéphédrine 30,00 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) PVC aluminium de 16 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : R01BA52.Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal (pseudoéphédrine) et un antalgique (le paracétamol).Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans : des sensations de nez bouché, de l'écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1997-08-18
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/02/2023
Dénomination du médicament
RHUMAGRIP, comprimé
Paracétamol / Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHUMAGRIP, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RHUMAGRIP, comprimé ?
3. Comment prendre RHUMAGRIP, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHUMAGRIP, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHUMAGRIP, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE -
code ATC :
R01BA52.
Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal
(pseudoéphédrine) et un antalgique
(le paracétamol).
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de
l'adulte et de l'adolescent de plus de
15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RHUMAGRIP,
comprimé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament
Ne prenez j
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHUMAGRIP, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol....................................................................................................................
500,00 mg
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
.....................................................................................
30,00 mg
Quantité correspondant à pseudoéphédrine base
............................................................... 24,57
mg
Pour un comprimé
Excipients à effet notoire : amidon de blé, lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus
de 15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
1 à 2 comprimés 3 fois par jour. L'intervalle entre les prises sera
au minimum de 4 heures. Les comprimés
sont à avaler tels quels avec un verre d'eau.
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est
nécessaire de prendre un avis médical.
Insuffisance rénale
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre 2
prises sera au minimum de 8 heures.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
·
Chez l'enfant de moins de 15 ans.
·
En cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs
de risque susceptibles de favoriser la
survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité
sympathomimétique alpha du
vasoconstricteur.
·
En cas d'hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le
traitement.
·
En cas d'insuffisance coronarien
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