RENNIE, comprimé à croquer ou à sucer arôme anis
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-06-2005
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-06-2005
Ingrédients actifs:
carbonate de calcium
Disponible depuis:
BAYER SANTE FAMILIALE
Code ATC:
A02A
DCI (Dénomination commune internationale):
calcium carbonate
Dosage:
680 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > carbonate de calcium : 680 mg > magnésium (carbonate de) lourd : 80 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
ANTIACIDES
Descriptif du produit:
347 384-5 ou 34009 347 384 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2002;347 385-1 ou 34009 347 385 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 36 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 386-8 ou 34009 347 386 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 387-4 ou 34009 347 387 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1999-02-03
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/06/2005
Dénomination du médicament
RENNIE, comprimé à croquer ou à sucer arôme anis
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RENNIE, comprimé à croquer ou à sucer arôme anis
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RENNIE,
comprimé à croquer ou à
sucer arôme anis ?
3. COMMENT PRENDRE RENNIE, comprimé à croquer ou à sucer arôme
anis ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RENNIE, comprimé à croquer ou à sucer arôme
anis ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RENNIE, comprimé à croquer ou à sucer arôme anis
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIACIDES.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac et remontées acides.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RENNIE,
comprimé à croquer ou à
sucer arôme anis ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RENNIE, COMPRIMÉ À CROQUER OU À SUCER ARÔME ANIS
EN CAS :
·
d'antécédents d'all
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/06/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RENNIE, comprimé à croquer ou à sucer arôme anis
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de calcium
......................................................................................................................
680 mg
Carbonate de magnésium lourd
..........................................................................................................
80 mg
Pour un comprimé à croquer ou à sucer.
Excipients: aspartam (E951), saccharose (0,475 g de saccharose par
comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac et remontées acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
La posologie usuelle par 24 heures est de:
·
1 à 2 comprimés au moment des douleurs soit 4 à 8 comprimés.
·
En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée,
pour une brève période, à 12 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations
suivantes:
·
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
·
Insuffisance rénale sévère.
·
Hypercalcémie.
·
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales:
·
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:
o
perte de poids,
o
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
o
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s'étant modifiés récemment,
o
insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie).
·
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée
Lire le document complet
