RANIX 75 mg, comprimé effervescent
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
04-09-2008
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
04-09-2008
Ingrédients actifs:
ranitidine base
Disponible depuis:
NORDIC PHARMA
Code ATC:
A02BA02 (A appareil digestif et métabolisme)
DCI (Dénomination commune internationale):
ranitidine base
Dosage:
75 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste II
Domaine thérapeutique:
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
Descriptif du produit:
387 662-6 ou 34009 387 662 6 4 - tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 663-2 ou 34009 387 663 2 5 - tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 664-9 ou 34009 387 664 9 3 - tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 665-5 ou 34009 387 665 5 4 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 666-1 ou 34009 387 666 1 5 - tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 667-8 ou 34009 387 667 8 3 - tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2008-09-04
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/09/2008
Dénomination du médicament
RANIX 75 mg, comprimé effervescent
Ranitidine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANIX 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANIX 75
mg, comprimé effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE RANIX 75 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANIX 75 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANIX 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour le traitement du reflux
gastro-œsophagien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANIX 75
mg, comprimé effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANIX 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT:
·
en cas d'allergie à la ranitidine,
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/09/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANIX 75 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine
.....................................................................................................................................
75,00 mg
Sous forme de chlorydrate de ranitidine.
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien lorsque les
règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées
efficaces.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des
régurgitations, Avec un maximum de 3 prises par jour et
sur une période n'excédant pas 2 semaines.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la ranitidine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des
récepteurs H
2
favorise le développement bactérien
intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.
Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté
Avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de
s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des
antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au lactose.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à
1 mmol par dose, c'est à dire « sans sodium »
Précautions d'emploi
·
En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la
bénignité de la lésion Avant traitement.
·
En cas d'insuffisance rénale, il convient de rédui
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