RANITIDINE Ranbaxy 150 mg, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
27-02-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
27-02-2009
Ingrédients actifs:
ranitidine base
Disponible depuis:
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Code ATC:
Pelliculage huile de ricin, Opadry white 02A 58907 (hypromellos
DCI (Dénomination commune internationale):
ranitidine base
Dosage:
150 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > ranitidine base : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste II
Domaine thérapeutique:
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
Descriptif du produit:
350 216-2 ou 34009 350 216 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2006;352 742-3 ou 34009 352 742 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 744-6 ou 34009 352 744 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 745-2 ou 34009 352 745 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 746-9 ou 34009 352 746 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 747-5 ou 34009 352 747 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 748-1 ou 34009 352 748 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 098-4 ou 34009 378 098 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/10/2011;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1999-06-22
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RANBAXY 150 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antagoniste des récepteurs H
2
à l'histamine.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac
(duodénal ou gastrique), d'une œsophagite ou d'un syndrome de
Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RANBAXY 150 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE RANBAXY 150 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ:
·
en cas d'allergie à la ranitidine ou à l'un des autres composants de
ce médicament;
·
en cas d'occlusion intestinale en
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE RANBAXY 150 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de ranitidine
..................................................................................................................
168 mg
Quantité correspondant à ranitidine base
............................................................................................
150 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère duodénal et ulcère gastrique évolutifs.
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
·
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
ULCÈRE GASTRIQUE ÉVOLUTIF
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
ŒSOPHAGITE
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une
éventuelle seconde période de 4 semaines à la
même posologie en fonction des résultats endoscopiques.
TRAITEMENT D'ENTRETIEN DE L'ULCÈRE DUODÉNAL
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit
être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200
mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire
cliniquement.
En cas d'insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la
créatininémie, selon le schéma suivant:
·
créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l): 150 mg toutes
les 24 heures,
·
créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l): 150 mg toutes
les 48 heures.
4.3. Contre-indic
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