RANITIDINE Hermes 75 mg, comprimé effervescent
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
03-07-2007
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
03-07-2007
Ingrédients actifs:
ranitidine base
Disponible depuis:
HERMES Arzneimittel GmbH
Code ATC:
A02BA02
DCI (Dénomination commune internationale):
ranitidine base
Dosage:
75 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 83,7 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste II
Descriptif du produit:
364 134-3 ou 34009 364 134 3 6 - 1 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 136-6 ou 34009 364 136 6 5 - 2 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2004-04-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2007
Dénomination du médicament
RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE HERMES 75 mg,
comprimé effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour le traitement du reflux
gastro-œsophagien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE HERMES 75 mg,
comprimé effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE HERMES 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT DANS
LES CAS SUIVANTS:
·
allergie à la ranitidine ou à l'un des constituants du produit,
·
phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance),
en raison de la présence d'aspartam.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC RANITIDINE HERMES
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE HERMES 75 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine
.....................................................................................................................................
75,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine
.........................................................................................
83,70 mg
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien lorsque les
règles hygiénodiététiques ne se sont pas montrées
efficaces.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
1 comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec
un maximum de 3 prises par jour et sur une période
n'excédant pas 2 semaines.
MODE D'ADMINISTRATION
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la ranitidine ou à l'un des constituants du
produit.
·
Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (comprimé
effervescent).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des
récepteurs H
2
favorise le développement bactérien
intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.
Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté
avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de
s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des
antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est
contre-indiqué chez les personnes souffrant d'une intolérance au
fructose.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-ind
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