RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
19-04-2019
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-04-2019
Ingrédients actifs:
ranitidine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 83
Disponible depuis:
ARROW GENERIQUES
Code ATC:
A02BA02
DCI (Dénomination commune internationale):
ranitidine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 83
Dosage:
75 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > ranitidine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 83,7 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
2 tube(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste II
Domaine thérapeutique:
Classe pharmacothérapeutique :
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H2 - code ATC : A02BA02.Adultes et enfants de plus de 15 kgRANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent est utilisé pour soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Abrogée le 06/01/2020
Date de l'autorisation:
2004-04-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2019
Dénomination du médicament
RANITIDINE ARROW 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT
RANITIDINE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent ?
3. Comment prendre RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H
2
- code ATC : A02BA02.
ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 15 KG
RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent est utilisé pour
soulager et calmer les symptômes liés à la présence
d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans
l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort
qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé
effervescent ?
Ne prenez jamais RANITIDINE ARROW 75 mg, comprimé effervescent :
·
si vous êtes
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE ARROW 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine..........................................................................................................................
75,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de
ranitidine............................................................................
83,70 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipient(s) à effet notoire : Un comprimé contient 201 mg de
sodium, 2,50 mg d’aspartam, 2,81 mg de sorbitol, 92,20 mg
de lactose monohydraté, 0,10 mg de jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes et enfants de plus de 15 kg
Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites
par reflux et le soulagement des symptômes liés au
reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
Posologie
Adultes et adolescents à partir de 12 ans
La posologie est d’un comprimé, au moment des brûlures et/ou des
régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et
sur une période n'excédant pas 2 semaines.
Enfants de plus de 15 kg dans le traitement du reflux
gastro-œsophagien
Voir rubrique 5.2 Propriétés pharmacocinétiques-Populations
spéciales de patients.
Selon la posologie et l'indication appliquées au traitement, le
recours aux autres présentations dosées à 150 mg et 300 mg
peut être nécessaire.
La posologie par voie orale recommandée pour le traitement du reflux
gastro-œsophagien chez les enfants est de 5
mg/kg/jour à 10 mg/kg/jour administrés en deux doses séparées,
avec une dose maximale de 600 mg par jour (posologie
maximale susceptible de s'appliquer aux enfants et aux adolescents de
poids élevé et
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