RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ranitidine 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

ranitidine 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Dosage:

300 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ranitidine 300 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique :

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 - code ATC : A02BA02AdultesCe médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu’il soit ou non associé à la présence d’une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l’œsophage) liée à un reflux gastro-oesophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac) .Enfants de 3 à 18 ansRANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent est utilisé pour : cicatriser les ulcères de l'estomac ou du duodénum (partie de l'intestin dans laquelle se déverse le contenu de l'estomac), soulager et calmer les symptômes liés à la présence d'acidité dans l'œsophage ou à un excès d'acidité dans l'estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l'inconfort qualifiés parfois d'indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 06/01/2020

Date de l'autorisation:

2005-06-20

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2019
Dénomination du médicament
RANITIDINE ARROW 300 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent ?
3. Comment prendre RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
- code ATC : A02BA02
Adultes
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac ou du duodénum qu’il soit ou non associé à la
présence d’une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite
(inflammation de l’œsophage) liée à un reflux gastro-
oesophagien ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion
acide de l'estomac).
Enfants de 3 à 18 ans
RANITIDINE ARROW 300 mg, comprimé effervescent est utilisé pour :
·
cicatriser les ulcères de l'estomac ou du duodénum (partie de
l'intestin dans laquelle se déverse le conte
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE ARROW 300 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine.............................................................................................................................
300 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire : aspartam, lactose, sorbitol, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
·
en association à une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de
l'infection),
·
ulcère gastrique ou duodénal évolutif,
·
œsophagite par reflux gastro-œsophagien,
·
syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfants (3 à 18 ans)
·
traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux,
·
traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites
par reflux et le soulagement des symptômes liés au
reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse
gastro-duodénale
Sont recommandés les schémas posologiques suivants :
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à :
·
soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine
matin et soir ;
·
soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg
de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000
mg de tétracycline matin et soir ;
·
soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline
matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin
et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour
pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère
duodénal évolutif ou 2 à 4 semaines supplémentaires en c
                                
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