Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
OPENING PHARMA France
C09AA05
ramipril
2,5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ramipril : 2,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
372 654-2 ou 34009 372 654 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 655-9 ou 34009 372 655 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 656-5 ou 34009 372 656 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 657-1 ou 34009 372 657 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 658-8 ou 34009 372 658 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2014;568 180-3 ou 34009 568 180 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 545-2 ou 34009 373 545 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2013;568 182-6 ou 34009 568 182 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 659-4 ou 34009 372 659 4 2 - pilulier(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 660-2 ou 34009 372 660 2 4 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 661-9 ou 34009 372 661 9 2 - pilulier(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 662-5 ou 34009 372 662 5 3 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 663-1 ou 34009 372 663 1 4 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 183-2 ou 34009 568 183 2 7 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 546-9 ou 34009 373 546 9 1 - pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 184-9 ou 34009 568 184 9 5 - pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2006-01-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/10/2014 Dénomination du médicament RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable agit en: · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme. Indications thérapeutiques RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable peut être utilisé: · Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) · Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un a Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/10/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril ......................................................................................................................... 2,5 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION. PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE: réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant: · une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou · un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE: · Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie · Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), · Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE. PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D'UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Il est recommandé de prendre RAMIPRIL TORRENT chaque jour au même moment de la journée. RAMIPRIL TORRENT peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). RAMIPRIL TORRENT doit être ava Lire le document complet