Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
C09AA05
ramipril
5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ramipril : 5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
370 745-0 ou 34009 370 745 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 746-7 ou 34009 370 746 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 747-3 ou 34009 370 747 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 749-6 ou 34009 370 749 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2015;567 710-9 ou 34009 567 710 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 750-4 ou 34009 370 750 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 751-0 ou 34009 370 751 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 752-7 ou 34009 370 752 7 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 753-3 ou 34009 370 753 3 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 711-5 ou 34009 567 711 5 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 094-0 ou 34009 373 094 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 095-7 ou 34009 373 095 7 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2005-11-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/02/2012 Dénomination du médicament RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable agit en: · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme. Indications thérapeutiques RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable peut être utilisé: · Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) · Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/02/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril .............................................................................................................................................. 5 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION. PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE: réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant: · une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou · un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE: · Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie · Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), · Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE. PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D'UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Il est recommandé de prendre RAMIPRIL RANBAXY chaque jour au même moment de la journée. RAMIPRIL RANBAXY peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). RAMIPRIL RANBA Lire le document complet