RAMIPRIL BOUCHARA RECORDATI 10 mg, comprimé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
17-08-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
17-08-2017
Ingrédients actifs:
ramipril 10 mg
Disponible depuis:
BOUCHARA-RECORDATI
Code ATC:
C09AA05.
DCI (Dénomination commune internationale):
ramipril 10 mg
Dosage:
10 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > ramipril 10 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés.Code ATC : C09AA05.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI.
Descriptif du produit:
372 632-9 ou 34009 372 632 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 633-5 ou 34009 372 633 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 634-1 ou 34009 372 634 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 635-8 ou 34009 372 635 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 636-4 ou 34009 372 636 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2017;568 158-8 ou 34009 568 158 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 159-4 ou 34009 568 159 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 637-0 ou 34009 372 637 0 2 - pilulier(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 638-7 ou 34009 372 638 7 0 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 639-3 ou 34009 372 639 3 1 - pilulier(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 640-1 ou 34009 372 640 1 3 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 641-8 ou 34009 372 641 8 1 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 160-2 ou 34009 568 160 2 6 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 013-4 ou 34009 374 013 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2017;
Statut de autorisation:
Archivée le 16/10/2020
Date de l'autorisation:
2006-01-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017
Dénomination du médicament
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé
sécable, et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) non associés.
Code ATC : C09AA05.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL
BOUCHARA-RECORDATI
10 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable
:
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) au ramipril, à tout autre
IEC, ou à l’un des autres composants contenus dans
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril.................................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension
PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE : réduction de la morbidité et de la
mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant :
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire
cérébral, ou
artériopathie périphérique) ou
·
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
Traitement de la néphropathie :
·
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une microalbuminurie ;
·
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un
facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1) ;
·
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1).
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique
PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D’UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE :
réduction de la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du
myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance
cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
La tolérance et l’efficacité du ramipril chez les enfants n’ont
pas été établies.
Les données actuellement disponibles pour RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI
sont décrit
Lire le document complet
